| 发明名称 | 2-氧代-1,3-氧氮杂环戊烷-4-甲酰胺衍生物及其用于制备免疫抑制剂的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式I，2-氧代-1，3-氧氮杂环戊烷-4-甲酰胺衍生物，其几何异构体或其可药用盐或水合物，它们的制备方法，含有所述化合物的药物组合物。本发明还涉及所述化合物用于制备抗器官移植排斥反应以及预防和/或治疗某些自身免疫疾病如类风湿、牛皮癣、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等疾病的药物的用途。<img file="200810182468.1_AB_0.GIF" wi="192" he="188" /> | ||
| 申请公布号 | CN101747287A | 申请公布日期 | 2010.06.23 |
| 申请号 | CN200810182468.1 | 申请日期 | 2008.12.08 |
| 申请人 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 发明人 | 李松;郑志兵;何新华;钟武;肖军海;黎燕;周辛波 |
| 分类号 | C07D263/44(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D263/44(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 顾颂逦 |
| 主权项 | 1.下述通式(I)化合物，其几何异构体或其可药用盐或水合物：<img file="F2008101824681C0000011.GIF" wi="390" he="376" />其中，Ar为苯基，其被选自如下的取代基取代：直链或支链的C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>烷氧基，苯基-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基，该苯基任选被直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或卤素取代，或者Ar为噁唑基，其任选被C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>芳基一或二取代；n为1，2或3。 | ||
| 地址 | 100850 北京市海淀区太平路27号 | ||