发明名称 一种富集痕量莱克多巴胺的高分子聚合物的制备方法
摘要 本发明涉及一种富集痕量莱克多巴胺的分子印迹聚合物的制备方法,溶剂采用甲醇,功能单体采用3-氨基丙基三乙氧基硅烷,交联剂采用四乙氧基硅烷,载体为活化硅球,利用表面分子印迹技术和溶胶凝胶技术合成对莱克多巴胺具有高选择性的吸附功能材料。本发明合成方法简单,成本低廉、对目标物吸附特异性高的优点。通过该方法制得的功能材料可应用于样品的快速前处理和莱克多巴胺的在线检测。
申请公布号 CN101747513A 申请公布日期 2010.06.23
申请号 CN200810153837.4 申请日期 2008.12.09
申请人 天津科技大学 发明人 王硕;刘莉;王俊平;方国臻
分类号 C08G83/00(2006.01)I;C08J9/26(2006.01)I;B01J20/26(2006.01)I;B01J20/30(2006.01)I;C07C215/54(2006.01)I;C07C213/10(2006.01)I 主分类号 C08G83/00(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种富集痕量莱克多巴胺的分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于:(1)将莱克多巴胺溶解在甲醇中,加入3-氨基丙基三乙氧基硅烷和甲磺酸活化硅球水浴40℃搅拌反应40min~50min,加入四乙氧基硅烷,搅拌反应20min~25min,加入醋酸,磁力搅拌反应5~10min后,在40℃下孵育12~17h;(2)将上述聚合产物经过甲醇洗涤过滤后在100~110℃温度条件下,老化10~12h,然后加入浓度1mol/L的盐酸和纯甲醇,搅拌3~4h后抽虑,用1mol/L氢氧化钠和二次去离子水洗至中性;(3)将步骤(3)抽滤所得物质置于索氏抽提器中,加入纯甲醇和冰乙酸作为提取溶剂,萃取10~12h之后在70~80℃下真空干燥8~10h,即可得到莱克多巴胺分子印迹聚合物。
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