发明名称 苯基-哌嗪甲酮衍生物
摘要 本发明涉及通式(I)的化合物及其药学活性酸加成盐,其中R1是基团(A)或(B)或(C)或(D);R2是非芳族杂环,或是OR’或N(R”)2;R’是低级烷基、被卤素取代的低级烷基或-(CH2)n-环烷基;R”是低级烷基;R3是NO2、CN或SO2R’;R4是氢、羟基、卤素、NO2、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基、SO2R’或C(O)OR”;R5/R6/R7是氢、卤素、低级烷基或被卤素取代的低级烷基;X1/X1’是CH或N,条件是X1/X1’不同时是CH;X2是O、S、NH或N(低级烷基);n是0、1或2;还涉及它们在治疗神经和神经精神障碍中的用途。
申请公布号 CN101072762B 申请公布日期 2010.06.23
申请号 CN200580042162.0 申请日期 2005.12.01
申请人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 发明人 S·乔里顿;R·纳尔基齐昂;R·D·诺可罗司;E·皮纳德
分类号 C07D277/82(2006.01)I;C07D277/64(2006.01)I;C07D275/04(2006.01)I;C07D263/58(2006.01)I;C07D215/38(2006.01)I;C07D241/44(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/498(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I 主分类号 C07D277/82(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 黄革生;林柏楠
主权项 1.通式I的化合物<img file="F2005800421620C00011.GIF" wi="441" he="298" />其中R<sup>1</sup>是基团<img file="F2005800421620C00012.GIF" wi="800" he="245" />R<sup>2</sup>是非芳族杂环,或是OR’或N(R”)<sub>2</sub>;R’是C<sub>1-7</sub>烷基、被卤素取代的C<sub>1-7</sub>烷基或-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-环烷基;R”是C<sub>1-7</sub>烷基;R<sup>3</sup>是NO<sub>2</sub>、CN或SO<sub>2</sub>R’;R<sup>4</sup>是氢、羟基、卤素、NO<sub>2</sub>、C<sub>1-7</sub>烷基、被卤素取代的C<sub>1-7</sub>烷基、C<sub>1-7</sub>烷氧基、SO<sub>2</sub>R’或C(O)OR”;R<sup>5</sup>/R<sup>6</sup>/R<sup>7</sup>是氢、卤素、C<sub>1-7</sub>烷基或被卤素取代的C<sub>1-7</sub>烷基;X<sup>1</sup>/X<sup>1</sup>’是CH或N,条件是X<sup>1</sup>/X<sup>1</sup>’不同时是CH;X<sup>2</sup>是O、S、NH或N(C<sub>1-7</sub>烷基);n是0、1或2;其中“环烷基”指的是含有3至7个碳原子的饱和碳环;“非芳族杂环”指的是含有1或2个选自O、N或S的杂原子的5-或6-元杂环;及药学活性酸加成盐。
地址 瑞士巴塞尔