| 发明名称 | 四氢吡啶并吲哚衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明关于四氢吡啶并吲哚衍生物及其在医药组合物制备中作为活性成分的用途。本发明还关于制备该化合物的方法、包括一或多种此等化合物的医药组合物及包括投予该化合物的治疗方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1930162B | 申请公布日期 | 2010.06.16 |
| 申请号 | CN200580007699.3 | 申请日期 | 2005.03.07 |
| 申请人 | 埃科特莱茵药品有限公司 | 发明人 | 安雅·费舍尔;海因茨·弗雷兹;克特·希尔伯特;马库斯·雷德里尔 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国商标专利事务所有限公司 11234 | 代理人 | 徐小琴 |
| 主权项 | 1.一种选自由通式(I)的四氢吡啶并吲哚衍生物组成的群组的化合物，<img file="F200580007699301C00011.GIF" wi="467" he="600" />其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>及R<sup>4</sup>独立代表氢、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷氧基、卤素、硝基、氰基或甲酰基；及R<sup>5</sup>代表C<sub>0</sub>-C<sub>5</sub>-烷基-羰基、C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>-烯基-羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷氧基-羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷基-胺甲酰基、芳基-羰基、芳基-C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷基羰基、芳基-C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷氧基-羰基、芳基-胺甲酰基、芳基-硫代胺甲酰基、芳基-C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷基-胺甲酰基、芳基-C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷基-硫代胺甲酰基、环烷基-羰基、环烷基-C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷基-羰基、环烷基-C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷氧基-羰基、环烷基-胺甲酰基、杂芳基-羰基、杂芳基-C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷基-羰基或杂芳基-C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷氧基-羰基；其中，″芳基″意指具有单环或多缩合环的6至14个碳原子芳族碳环基，其中所述环可经一或多个独立选自由氧代、氰基、卤素、羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>-烯基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷氧基、C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>-烯基氧基、环烷基、芳基、杂芳基、三氟甲基、三氟甲氧基、胺基及羧基组成的群组的取代基取代；″杂芳基″意指具有5至14个环组成，且其中1至3个，为选自由氧、氮及硫组成的杂原子，其余环组成为碳原子的单环杂芳族，或双环或三环稠合环杂芳族基，杂芳基可以一或多个取代基取代，且各取代基为独立选自氰基、卤素、羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>-烯基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷氧基、C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>-烯基氧基、环烷基、芳基、杂芳基、三氟甲基、三氟甲氧基、胺基及羧基；″环烷基″意指含3-15个碳原子，非取代的，饱和环状烃基团，多环环烷基中，末端环之一可为芳族；其条件为当R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>及R<sup>4</sup>代表氢时，R<sup>5</sup>不为乙氧基羰基或第三丁氧基羰基；或其盐。 | ||
| 地址 | 瑞士阿施威尔 | ||