| 发明名称 | 对ORL1受体具有亲合力的螺环环己烷衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及螺环环己烷衍生物、其制备方法、包含所说化合物的药物以及这些螺环环己烷衍生物用于制备药物的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN1922189B | 申请公布日期 | 2010.06.16 |
| 申请号 | CN200480042036.0 | 申请日期 | 2004.12.21 |
| 申请人 | 格吕伦塔尔有限公司 | 发明人 | C·欣泽;B·宗德尔曼;H·希克;B·亨克尔;W·恩格尔伯格;S·奥伯贝尔施;E·弗里德里希斯;S·弗罗尔曼;B·-Y·克格尔;K·林茨;B·默拉;D·绍恩德斯;W·施勒德;H·宗南谢因 |
| 分类号 | C07D495/10(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07D471/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D495/10(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 温宏艳;李连涛 |
| 主权项 | 1.通式I的螺环环己烷衍生物，其呈外消旋体；对映体、非对映体、对映体或非对映体或各对映体或非对映体的混合物；或者，碱和/或生理学可接受酸或阳离子的盐形式，<img file="F2004800420360C00011.GIF" wi="632" he="600" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>彼此独立地表示H或饱和的未被取代的C<sub>1-5</sub>烷基；R<sup>3</sup>选自吡啶基、嘧啶基、噻吩基、吡咯基、呋喃基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基和吡唑基；W表示NH、O或S；R<sup>5</sup>表示H；R<sup>6</sup>表示H；R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>彼此独立地表示H、F、Cl、Br或I；X表示O或NR<sup>17</sup>，其中R<sup>17</sup>表示H或COR<sup>12</sup>，R<sup>12</sup>表示饱和的未被取代的C<sub>1-5</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 德国阿兴 | ||