发明名称 |
氨基吡喃酮和它们作为ATM抑制剂的用途 |
摘要 |
式(I)化合物其中R1和R2与它们所连接的氮原子一起是可选被取代的杂环,X是S、NR”或CH2,R和R’是氢或者所指定的取代基,R”是所指定的取代基,该化合物可用作激酶ATM(共济失调-毛细血管扩张突变性)的抑制剂,特别是治疗癌症和逆转录病毒介导的疾病。 |
申请公布号 |
CN1867566B |
申请公布日期 |
2010.06.16 |
申请号 |
CN200480029940.8 |
申请日期 |
2004.08.13 |
申请人 |
库多斯药物有限公司 |
发明人 |
G·C·M·史密斯;N·M·B·马丁;X-L·F·科克罗夫特;I·T·W·马修斯;K·A·米尼尔;L·J·M·里戈雷奥;M·G·休默索恩;R·J·格里芬 |
分类号 |
C07D409/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
主分类号 |
C07D409/04(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 11247 |
代理人 |
黄革生;林柏楠 |
主权项 |
1.式I化合物或其异构体、盐、溶剂合物,:<img file="F2004800299408C00011.GIF" wi="602" he="555" />其中:R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与它们所连接的氮原子一起构成可选被取代的具有4至8个环原子的杂环;R<sup>N1</sup>选自氢、可选被取代的C<sub>1-7</sub>烃基、可选被取代的C<sub>3-20</sub>杂环基、可选被取代的C<sub>5-20</sub>芳基、酰基、酯基和酰氨基,其中,可选取代基选自:C<sub>1-7</sub>烃基;C<sub>3-20</sub>杂环基;C<sub>5-20</sub>芳基;卤代基;羟基;氨基;氰基;羧基;硝基;巯基;醚;硫醚;C<sub>1-2</sub>亚烷二氧基;氧代;酰基;磺酰基;酯;酰氧基;磺酰氧基;酰氨基;氨磺酰;酰基酰氨基;磺酰氨基。 |
地址 |
英国剑桥郡 |