| 发明名称 | 喹唑啉类化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及喹唑啉类化合物，特别是通式(I)的化合物，其中R<sup>1</sup>、Y如说明书所定义；其制备方法，含有它们的药物组合物以及其用途；还涉及通式(II)化合物，它们是制备通式(I)化合物的中间体，其中Ar、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、m、n、T如说明书所定义。<img file="200810177638.7_AB_0.GIF" wi="123" he="123" /> | ||
| 申请公布号 | CN101735200A | 申请公布日期 | 2010.06.16 |
| 申请号 | CN200810177638.7 | 申请日期 | 2008.11.17 |
| 申请人 | 岑均达 | 发明人 | 岑均达;唐家邓;吴雪松 |
| 分类号 | C07D405/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D405/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人 | 程伟 |
| 主权项 | 1.通式(I)化合物或其药学上可接受的盐：<img file="F2008101776387C0000011.GIF" wi="425" he="430" />其中R<sup>1</sup>表示<img file="F2008101776387C0000012.GIF" wi="626" he="297" />其中Ar选自被取代基取代或未被取代的呋喃、噻吩、吡咯或噻唑，所述的取代基选自卤素原子、C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>1-4</sub>烷氧基，取代基的个数为1或2个；m、n彼此独立地为0、1或2；R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>彼此独立地选自(1)氢、(2)烷基、(3)烯基、(4)炔基、(5)烷氧基、(6)烷氧基烷基、(7)环烷基、(8)环烷基烷基、(9)烷基磺酰基烷基、(10)氨基酸、(11)氨基酸形成的肽链、(12)烷氧羰基、(13)烷氧羰基烷基，或(14)R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>与相连N原子所成的环；但R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>不同时为氢；Y选自任选被R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>取代的苯基、吡啶基、3H-咪唑基、吲哚基、1H-吲唑基或2，3-二氢-1H-吲唑基；其中，R<sup>4</sup>选自苄基、卤代-、二卤代-或三卤代苄基、卤代-、二卤代-或三卤代苄氧基、吡啶基甲基、吡啶基甲氧基、2-甲基吡啶氧基或苄氧基；R<sup>5</sup>选自氢、羟基、卤素原子、C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基、氨基、氰基或三氟甲基。 | ||
| 地址 | 200434 上海市虹口区凉城路465弄50号1001室 | ||