发明名称 |
一种荚膜多糖纯化方法 |
摘要 |
本发明涉及一种细菌荚膜多糖纯化的处理方法。所述方法包括(a)在细胞荚膜多糖沉淀物中加入低终浓度低级醇,溶解所述荚膜多糖形成混合液;(b)对所述混合液进行固液分离并收集上清液;(c)在所得上清液中加入高终浓度低级醇,形成含细胞荚膜多糖的粗沉淀物并收集粗沉淀物;(d)在粗沉淀物中加入低终浓度低级醇,从而使所述粗沉淀物中的多糖处于溶解状态;(e)在上清液中加入高终浓度低级醇溶液,从而形成荚膜多糖沉淀物;(f)收集所得的荚膜多糖沉淀物,即为纯化的细菌荚膜多糖。所述方法简便、可控、高效地提高了荚膜多糖的回收率,且不使用有毒试剂苯酚或氯仿,提高了安全性。 |
申请公布号 |
CN101724085A |
申请公布日期 |
2010.06.09 |
申请号 |
CN200810201522.2 |
申请日期 |
2008.10.22 |
申请人 |
上海生物制品研究所 |
发明人 |
朱为;江元翔;荣家康 |
分类号 |
C08B37/00(2006.01)I;A61K39/095(2006.01)I;A61K31/715(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
主分类号 |
C08B37/00(2006.01)I |
代理机构 |
上海专利商标事务所有限公司 31100 |
代理人 |
徐迅 |
主权项 |
一种细菌荚膜多糖的处理方法,所述方法包括:(a)在含细菌荚膜多糖的沉淀物中加入终浓度为20-30体积%的低级醇,从而溶解所述荚膜多糖,形成混合液;(b)对步骤(a)的所述混合液进行固液分离,然后收集上清液;(c)在步骤(b)所得上清液中加入终浓度为60-90体积%的低级醇,从而形成含细胞荚膜多糖的粗沉淀物,然后收集所述粗沉淀物;(d)在粗沉淀物中加入终浓度为30-70体积%的低级醇,从而使所述粗沉淀物中的多糖处于溶解状态,然后对形成的混合液进行固液分离,收集上清液;(e)在步骤(d)所得上清液中加入终浓度为60-90体积%的低级醇溶液,从而形成荚膜多糖沉淀物;(f)收集步骤(e)中所得的荚膜多糖沉淀物,即为纯化的细菌荚膜多糖,其中,步骤(c)和步骤(e)中的低级醇终浓度高于步骤(d)中的低级醇终浓度。 |
地址 |
200052 上海市延安西路1262号 |