纳米SiO₂键合上表面官能团的制备方法

摘要

本发明公开了一种纳米SiO2键合上表面官能团的制备方法，其特征在于：该制备方法的步骤为：1)将原始烧结的纳米SiO2真空高温烘烤，温度为120～550℃，时间为24～72小时；2)采用3～7M的HCl酸洗纳米SiO2，其间不停搅拌，转速为10～40转/min，时间为1～6小时；3)将纳米SiO2抽滤、洗涤，真空干燥，温度为80～250℃，时间为12～36小时；4)将纳米SiO2在惰性气体保护下转移到密闭容器中，同时加入苯或甲苯或二甲苯或一氯甲烷或二氯甲烷或三氯甲烷和二甲胺或二乙胺或三甲胺或三乙胺，各组分质量比为纳米SiO2∶苯或甲苯或二甲苯或一氯甲烷或二氯甲烷或三氯甲烷∶二甲胺或二乙胺或三甲胺或三乙胺＝100∶(10-30)∶(0.5-30)；5)各组分在惰性气体保护下加热搅拌，温度为20～80℃，时间为8～24小时；6)反应时间结束后，将混合物在通风环境中过滤；7)真空120℃干燥。本发明具有切实可行、产物生成率较高的优点。

主权项

一种纳米SiO2键合上表面官能团的制备方法，其特征在于：该制备方法的步骤为：取10g原始烧结的、粒径为7～20nm、比表面积为380m2/g的纳米SiO2，置于马弗炉450℃预烧24小时，之后转入盛有30ml的5M的HCl溶液中酸洗，常温搅拌3小时；将经过酸洗的SiO2过滤、洗涤，真空120℃干燥12小时；称取5g处理过的SiO2，在惰性气体保护下置入密闭容器中，同时加入2g硅烷偶联剂Cl3Si-CH2CH2(CF2)5CF3和0.5g催化剂HN(CH3)2，最后加入30ml CH2Cl2溶剂；混合物在45～55℃下搅拌加热10～12小时；反应结束后，在通风橱中将混合物过滤，依次用CH3CH2OCH2CH3、无水CH3CH2OH洗涤；然后将表面改性过的纳米SiO2放入真空干燥箱中120℃烘烤。