| 摘要 |
<p>L'invention concerne des dérivés de 6-cycloamino-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine, répondant à la formule générale (l) dans laquelle R représente un groupe aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupes C -alkyle, C -alkyloxy, C -alkylthio, C -fluoroalkyle, C -fluoroalkyloxy, -CN ou R représente un groupe choisi parmi les groupes C -alkyle, C -fluoroalkyle, C -cycloalkyle ou C -cycloalkyl-C -alkyle ; A représente un groupe C -alkylène ; B représente un groupe C -alkylène ; L représente, soit un atome d'azote éventuellement substitué par un groupe R ou R , soit un atome de carbone substitué par un groupe R et un groupe R ou deux groupes R ; les atomes de carbone de A et de B étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes R identiques ou différents l'un de l'autre. Procédé de préparation et application en thérapeutique.</p> |
