发明名称 DERIVADOS DE PIRIDAZINONA
摘要 Los compuestos de la formula (1) en donde R1 es H, A, Ar o Het; R2 es H, A, Hal, OR3, N(R3)2, N=CR3N(R3)2, SR3, NO2, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, SO2N(R3)2, S(O)mA, Het, -[C(R3)2]nN(R3)2, -[C(R3)2]nHet, O[C(R3)2]nN(R3)2, O[C(R3)2]nHet, S[C(R3)2]nN(R3)2, S[C(R3)2]nHet, -NR3[C(R3)2]nN(R3)2, -NR3[C(R3)2]nHet, NHCON(R3)2, NHCONH[C(R3)2]nN(R3)2, NHCONH[C(R3)2]nHet, NHCO[C(R3)2]nN(R3)2, -NHCO[C(R3)2]nHet, CON(R3)2, CONR3[C(R3)2]nN(R3)2, CONR3[C(R3)2]nHet, COHet o COA; R3 es H o A; W es un heterociclo insaturado o aromático de cinco o seis miembros con 1 a 3 átomos de N, O y/o S, que puede no estar sustituido o que puede estar mono-, di- o trisustituido con Hal y/o A; D es un heterociclo insaturado o aromático de cinco o seis miembros con 1 a 3 átomos de N, O y/o S, que puede no estar sustituido o que puede estar mono-, di- o trisustituido con Hal y/o A; A es alquilo no ramificado o ramificado C1-10, en donde 1-7 átomos de H pueden estar reemplazados por OH, F Cl y/o Br, y/o en donde uno o dos grupos CH2 pueden estar reemplazados por O, NH, S, SO, SO2 y/o grupos CH=CH, o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C; Ar es fenilo, naftilo o bifenilo no sustituido o mono-, di- o trisustituido con Hal, A, OR3, N(R3)2, SR3, NO2, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, SO2N(R3)2 y/o S(O)mA; Het es un heterociclo saturado, insaturado o aromático mono-, bi- o tricíclico con 1 a 4 átomos de N, O y/o S, que puede no estar sustituido o que puede estar mono-, di- o trisustituido con Hal, A, OR3, N(R3)2, SR3, NO2, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, SO2N(R3)2, S(O)mA, CO-Het1, Het1, [C(R3)2]nN(R3)2, [C(R3)2]nHet1, O(C(R3)2]nN(R3)2, O[C(R3)2]nHet1, NHCOOA, NHCON(R3)2, NHCOO[C(R3)2]nN(R3)2, NHCOO[C(R3)2]nHet1, NHCONH[C(R3)2]nN(R3)2, NHCONH[C(R3)2]nHet1, OCONH[C(R3)2]nN(R3)2, OCONH[C(R3)2]nHet1, CO-Het1, CHO, COA, =S, =NH, =NA y/u =O (oxígeno del carbonilo); Het1 es un heterociclo saturado monocíclico con 1 a 2 átomos de N y/u O, que puede estar mono- o disustituido con A, OA, OH, Hal y/u =O (oxígeno del carbonilo); Hal es F, Cl, Br o I; m es 0, 1 o 2, n es 1, 2, 3 o 4; así como sus sales, tautomeros y estereoisomeros farmacéuticamente aceptables, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones. Son inhibidores de las tirosina quinasas, en especial de la Metquinasa, y pueden utilizarse, por ejemplo, para el tratamiento de tumores.
申请公布号 AR071208(A1) 申请公布日期 2010.06.02
申请号 AR2009P101359 申请日期 2009.04.17
申请人 MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. 发明人 DORSCH, DIETER;BLAUKAT, ANDREE;STIEBER, FRANK;SCHADT, OLIVER
分类号 (IPC1-7):C07D401/14;C07D409/14;A61K31/505;A61P35/00 主分类号 (IPC1-7):C07D401/14
代理机构 代理人
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