| 发明名称 | 吲达帕胺的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开一种用氯代1，3-二甲基-2-氯咪唑啉作为缩合剂制备吲达帕胺的方法，其具体步骤为在缩合剂氯代1，3-二甲基-2-氯咪唑啉及有机碱作用下，于惰性溶剂中，将4-氯-3-氨磺酰基苯甲酸与N-胺基-2-甲基吲哚啉或其相应的盐于室温下反应，经纯化处理，即得目的产物吲达帕胺；所述4-氯-3-氨磺酰基苯甲酸与N-胺基-2-甲基吲哚啉相应的盐为盐酸盐、氢溴酸盐、甲磺酸盐或对甲基苯磺酸盐。本发明工艺过程收率高，成本低，操作简便，可满足规模化生产的要求。 | ||
| 申请公布号 | CN101717359A | 申请公布日期 | 2010.06.02 |
| 申请号 | CN200910012548.7 | 申请日期 | 2009.07.15 |
| 申请人 | 北京成宇药业有限公司 | 发明人 | 宋宇 |
| 分类号 | C07D209/08(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P7/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D209/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 沈阳亚泰专利商标代理有限公司 21107 | 代理人 | 郭元艺 |
| 主权项 | 一种吲达帕胺的合成方法，其特征在于：于惰性溶剂中，将4-氯-3-氨磺酰基苯甲酸与N-胺基-2-甲基吲哚啉类似物在氯代1，3-二甲基-2-氯咪唑啉及有机碱作用下，于室温下反应，经纯化处理，即得目的产物吲达帕胺。 | ||
| 地址 | 102422 北京市房山区石楼镇吉羊村西3号 | ||