聚醚酮与聚醚醚酮三元共聚物的制备方法

摘要

本发明具体涉及一种利用三元共聚技术在一套生产设备中制备系列聚醚酮和聚醚醚酮三元共聚物的方法。是以二苯砜为溶剂，然后加入4，4′-二羟基二苯酮和对苯二酚和欠量的4，4′-二氟二苯酮，溶液的含固量在25～35％之间；加热升温并开始搅拌，在155～165℃，加入碱金属碳酸盐；升温到180～190℃恒温反应30～60分钟，完成第一步成盐反应；再升温至230～260℃，恒温30～60分钟，完成第二步成盐反应后；再升温到320～340℃反应1～3小时，即完成全部聚合反应；将得到的聚合物粘液倒入室温水中冷却沉淀、粉碎，然后煮沸抽提，将所得纯聚合物放入烘箱中干燥至含水量小于0.5％时，就得到氟端基三元共聚物。

主权项

氟端基聚醚酮与聚醚醚酮三元共聚物的制备方法，其步骤是：在三元共聚装置中加入二苯砜，然后顺次加入4，4′-二氟二苯酮、4，4′-二羟基二苯酮和对苯二酚，4，4′-二氟二苯酮的摩尔数相对于4，4′-二羟基二苯酮和对苯二酚摩尔数和过量1～3％，其中4，4′-二羟基二苯酮占4，4′-二羟基二苯酮与对苯二酚摩尔数和的1～99％，溶液的含固量在25～35％之间，含固量即所得到的聚合物的重量与聚合物和溶剂重量之比；加热升温并开始搅拌，当所有固体物溶解形成均一溶液时，再将温度升到155～165℃，加入相对于4，4′-二羟基二苯酮和对苯二酚摩尔数和过量1～10％的碱金属碳酸盐；升温到180～190℃恒温反应30～60分钟，完成第一步成盐反应；再升温至230～260℃，恒温30～60分钟，完成第二步成盐反应后；再升温到320～340℃反应1～3小时，即完成全部聚合反应；将得到的聚合物粘液倒入室温水中冷却沉淀、粉碎，然后煮沸抽提除去溶剂二苯砜和副产物盐，最后将得到的纯聚合物放入烘箱中干燥至含水量小于0.5％时，就得到氟端基三元共聚物。