| 发明名称 | 制备2H-苯并吡喃的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备分子式(I)和分子式(5)的2H-苯并吡喃化合物的新方法，本发明还涉及制备本发明方法所用的分子式(3)和分子式(4)的中间体的新方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1832942B | 申请公布日期 | 2010.06.02 |
| 申请号 | CN200480022787.6 | 申请日期 | 2004.08.03 |
| 申请人 | 阿皮德公开股份有限公司 | 发明人 | 于尔根·约格;卡斯帕·布里;索拉努·格赖弗勒丁格-波纳鲁;约翰内斯·霍弗纳 |
| 分类号 | C07D405/06(2006.01)I;C07D311/58(2006.01)I | 主分类号 | C07D405/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国商标专利事务所有限公司 11234 | 代理人 | 徐小琴 |
| 主权项 | 1.制备分子式I化合物或其药学上可接受的盐的方法<img file="F2004800227876C00011.GIF" wi="542" he="469" />包括：a)使分子式1的化合物与分子式9的化合物反应，获得分子式2的化合物，将其进行水解得到分子式3的化合物，依次进行还原得到分子式4的化合物；之后氧化分子式4的化合物得到分子式5的化合物；或<img file="F2004800227876C00012.GIF" wi="800" he="436" />b)直接还原分子式2的化合物得到分子式4的化合物，之后氧化分子式4的化合物得到分子式5的化合物；<img file="F2004800227876C00021.GIF" wi="800" he="195" />d)分子式5的化合物转化为分子式1的化合物是使分子式5的化合物与分子式10的丙腈反应获得分子式11的化合物，依次，分子式11的化合物与胍反应形成分子式I的化合物，或按已知的方式形成药学上可接受的盐；<img file="F2004800227876C00022.GIF" wi="800" he="253" /> | ||
| 地址 | 瑞士慕尼黑斯泰因 | ||