发明名称 BENZAMIDAS SUSTITUIDAS CON PIRIDINAMINOSULFONIL COMO INHIBIDORES DE CITROMO P450 3A4 (CYP3A4).
摘要 Un compuesto de fórmula (I), **(Ver fórmula)** en la que: R1, R2, R3, R4 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C8, -(CR12aR12b)thalo, -(CR12aR12b)tCN, (CR12aR12b)tOR12a, -(CR12aR12b)tN(R12aR12b), -(CR12aR12b)tCF3 y -(CR12aR12b)tarilo C8-C10; R5 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R6, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C6,-(CR12aR12b)thalo, -(CR12aR12b)tCN, -(CR12aR12b)tCF3, -(CR12aR12b)tOR12a, -(CR12aR12b)tN(R12aR12b), -(CR12aR12b)tR12a, -(CR12aR12b)tcicloalquilo C3-C11, (CR12aR12b)tarilo C6-C10, -(CR12aR12b)theterociclilo C2-C10, -(CR12aR12b)theteroarilo, -O(CR12aR12b)tR12a, -O(CR12aR12b)tcicloalquilo C3-C11, -O(CR12aR12b)tarilo C8-C10, -O(CR12aR12b)theterociclilo C2-C10, -O(CR12aR12b)theteroarilo, -O(CR12aR12b)tOR12a y-O(CR12aR12b)tN(R12aR12b), donde cada uno de dichos alquilo C1-C6, cicloalquilo C-C11, arilo C6-C10, heterociclilo C2-C10 y heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más R14; R10 y R11 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, -(CR12aR12b)talquilo C1-C6, -(CR12aR12b)tcicloalquilo C3-C11, -(CR12aR12b)tarilo C6-C10, -(CR12aR12b)theterociclilo C2-C10 y -(CR12aR12b)theteroarilo, donde cada uno de dichos grupos alquilo C1-C6, cicloalquilo C-C11, arilo C8-C10, heterociclilo C2-C10 y heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más R13; o R10 y R11, junto con el átomo al que están unidos, forman un grupo heterociclilo C2-C10, opcionalmente sustituido con uno o más R13; cada R12a y R12b se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6; o R12a y R12b, junto con el átomo al que están unidos, forman un grupo cicloalquilo C-C11 o heterociclilo C2-C10; cada R13 se selecciona independientemente entre alquilo C1-C8, halógeno, -(CR12aR12b)tCN, -(CR12aR12b)tCF3, -(CR12aR12b)tOCF3, -(CR12aR12b)tcicloalquilo C3-C11, -(CR12aR12b)tarilo C6-C10, -(CR12aR12b)theterociclilo C2-C10, -(CR12aR12b)theteroarilo, -O(CR12aR12b)tR12a, -O(CR12aR12b)tarilo C6-C10, -O(CR12aR12b)theterociclilo C2-C10, -O(CR12aR12b)theteroarilo, -(CR12aR12b)tCO2(alquilo C1-C6), -(CR12aR12b)tN(R12aR12b), -(CR12aR12b)tC(O)NR12aR12b, (CR12aR12b)tOR12a, -(CR12aR12b)tS(O)2R12a y -(CR12aR12b)tS(O)2R12a, donde cada uno de dichos grupos alquilo C1-C6, cicloalquilo C-C11, arilo C8-C10, heterociclilo C2-C10 y heteroarilo está opcionalmente sustituidos con uno o más R14; cada R14 se selecciona independientemente entre alquilo C1-C6, halógeno, -CN, -CF3 y -OR12a; y cada t se selecciona independientemente entre 0,1,2,3,4,5 y 6; o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable.
申请公布号 ES2340200(T3) 申请公布日期 2010.05.31
申请号 ES20060795544T 申请日期 2006.09.11
申请人 PFIZER PRODUCTS INC. 发明人 PATTERSON, BRIAN, DOUGLAS;SAKATA, SYLVIE, KIM;NAMBU, MITCHELL, DAVID;PATEL, LEENA, BHARAT, KUMAR;TATLOCK, JOHN, HOWARD
分类号 C07D213/76;A61K31/4406;A61P39/00 主分类号 C07D213/76
代理机构 代理人
主权项
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