| 发明名称 | 制备酰胺化合物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种制备下式(3)表示且对有害节肢动物具有优异控制活性的酰胺化合物的方法，其特征在于在氧化剂(如氧气或过氧化物)存在下，下式(1)表示的苯胺化合物与下式(2)表示的醛化合物在溶剂中反应(在下式中，R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>独立地表示可被卤素原子取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基等；和R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>独立地表示卤素原子等)。<img file="200880019245.1_AB_0.GIF" wi="313" he="485" /> | ||
| 申请公布号 | CN101715446A | 申请公布日期 | 2010.05.26 |
| 申请号 | CN200880019245.1 | 申请日期 | 2008.04.09 |
| 申请人 | 住友化学株式会社 | 发明人 | 野仓吉彦;池上宏;M·贾奇曼恩 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;A01N47/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 孔青;李炳爱 |
| 主权项 | 1.一种制备式(3)表示的酰胺化合物的方法[化学式3]<img file="F2008800192451C00011.GIF" wi="800" he="528" />其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>如下定义，所述方法包括在选自以下组A：(a)氧气、(b)过氧化物和(c)铬酸或其盐的氧化剂存在下，式(1)表示的苯胺化合物与式(2)表示的醛化合物在溶剂中反应，[化学式1]<img file="F2008800192451C00012.GIF" wi="800" he="305" />其中R<sup>1</sup>表示任选被至少一个卤素原子取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，R<sup>2</sup>表示氢原子或任选被至少一个卤素原子取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，R<sup>3</sup>表示任选被至少一个卤素原子取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、任选被至少一个卤素原子取代的C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基烷基、任选被至少一个卤素原子取代的C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>链烯基或任选被至少一个卤素原子取代的C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>炔基，R<sup>4</sup>表示卤素原子或任选被至少一个卤素原子取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，R<sup>5</sup>表示氢原子、卤素原子、氰基或任选被至少一个卤素原子取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，[化学式2]<img file="F2008800192451C00021.GIF" wi="608" he="495" />其中R<sup>6</sup>表示氢原子、卤素原子、氰基、任选被至少一个卤素原子取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、任选被至少一个卤素原子取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、任选被至少一个卤素原子取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷硫基、任选被至少一个卤素原子取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基亚磺酰基或任选被至少一个卤素原子取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基磺酰基，R<sup>7</sup>为卤素原子或任选被至少一个卤素原子取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||