发明名称 FORMULACION FARMACOLOGICA ACUOSA DE ACIDO [((4-CARBOXIBUTIL)-{2-[(4-FENETIL-BENCIL)OXI]-FENETIL}AMINO)METIL]BENZOICO
摘要 1.- Formulación farmacológica acuosa que contiene ácido 4-[((4-carboxibutil)-{2-[(4-fenetilbencil)oxi] fenetil} amino) metil]benzoico (compuesto 1) o una de sus sales y amino-2-(hidroximetil)-2-propanodiol-1,3 (trometamol). 2.- Formulación farmacológica acuosa de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque contiene el compuesto (1) o una de sus sales en una cantidad del 0,0005 al 1% (referida a la cantidad del compuesto 1).3.- Formulación farmacológica acuosa de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque contiene agentes isotonizantes en una cantidad tal que se obtienen soluciones con una tonicidad de 250 a 430 mOsmol/kg.4.- Formulación farmacológica acuosa de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque contiene de 0,1 a 300 mmol/l de amino-2-(hidroximetil)-2-propanodiol-1,3 (trometamol).5.- Formulación farmacológica acuosa de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 para la aplicación parentera l en seres humanos y animales.6.- Uso de amino-2-(hidroximetil)-2-propanodiol-1,3 (trometamol) para la preparación de una formulación farmacológica acuosa del compuesto (1) o una de sus sales.7.- Procedimiento para preparar una formulación farmacológica acuosa del compuesto (1) o una de sus sales, caracterizado porque se usa amino-2-(hidroximetil)-2-propanodiol-1,3 (trometamol) para la formulación.8.- Procedimiento para preparar una formulación acuosa del compuesto (1) o una de sus sales, en el que se lleva una solución del compuesto (1) o una de sus sales con una concentración del compuesto (1) o una de sus sales de más del 0,0005% (M/V) hasta la concentración de saturación del compuesto 1 o de su sal a temperatura ambiente con una solución portadora de infusión que contiene amino-2-(hidroximetil)-2-propanodiol-1,3 (trometamol) a una concentración de aplicación apropiada para la administración parenteral.9.- Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 8, en el que se usa una solución del compuesto (1) con una concentración de más del 0,0005% (M/V) al 1% (M/V) (referida a la cantidad del compuesto 1).
申请公布号 CO6160303(A2) 申请公布日期 2010.05.20
申请号 CO20080137210 申请日期 2008.12.26
申请人 BAYER HEALTHCARE AG. 发明人 KUHN BERND;WARNER DANIEL
分类号 A61K31/197;A61K47/18;A61P9/00 主分类号 A61K31/197
代理机构 代理人
主权项
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