发明名称 非均相酶催化水解5-芳基海因合成D-芳基甘氨酸的方法
摘要 本发明涉及化工制药领域,尤其涉及一种非均相酶催化水解5-芳基海因合成D-芳基甘氨酸的方法,本发明以海因酶产生菌Arthrobacter aurescensLZ98的突变菌UV-LZ98和氨甲酰胺水解酶产生菌Agrobacteriumradiobacter LZ99的突变菌UV-LZ99发酵制备的酶制剂为催化剂,投入高出均相反应3-10倍以上量的5-芳基海因进行非均相催化反应,使产物D-芳基甘氨酸在底物被水解的过程中直接以固体方式析出,从而提高了合成效率,降低了蒸发能耗,并且产品质量稳定。
申请公布号 CN101104862B 申请公布日期 2010.05.19
申请号 CN200710062118.7 申请日期 2007.06.06
申请人 河北科技大学 发明人 刘守信;甄小丽;田霞;李振朝;李军章;周志辉;丁文科
分类号 C12P13/04(2006.01)I;C12P39/00(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)N;C12R1/06(2006.01)N 主分类号 C12P13/04(2006.01)I
代理机构 石家庄国为知识产权事务所 13120 代理人 张明月
主权项 非均相酶催化水解海因合成D-芳基甘氨酸的方法,其特征在于所述D-芳基甘氨酸为D-萘甘氨酸,其合成方法包括以下步骤:①在酶催化反应罐中,加入水7.5kg,搅拌下投入5-萘基海因0.8kg,加盐酸或硫酸调整pH到7.0;②在搅拌的条件下再加入含有海因酶和氨甲酰胺水解酶的湿的酶活为0.62U/ml的酶制剂溶液0.4L,控制温度为36~40℃下搅拌反应;③间隔8h取样,用液相色谱法检测反应情况,当反应进行到7h时,则有D-萘甘氨酸晶体开始析出,待反应体系中检不出底物5-萘基海因以及对应的中间体时,反应结束;④筛分分离得到的粗晶,经过重结晶便可获得合格产品D-萘甘氨酸。
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