发明名称 DERIVADOS POLISUSTITUIDOS DE 2-HETEROARIL-6-FENIL-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, PROCESO DE PREPARACION DE LOS MISMOS, INTERMEDIARIOS DE SINTESIS Y USO DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES QUE IMPLICAN RECEPTORES NUCLEARES NURR-1, TALES
摘要 Reivindicacion 1: Compuestos de la formula (1) en la que R1 representa: un grupo heteroarilo o heterocíclico, pudiendo estar opcionalmente sustituido con uno o varios átomos o grupos elegidos independientemente los unos de los otros entre los átomos o grupos siguientes: halogeno, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, alcoxi C1-10, haloalcoxi C1-10, tioalquilo C1-10, -S(O)alquilo C1-10, -S(O)2alquilo C1-10, hidroxilo, ciano, nitro, hidroxialquileno C1-10, NRaRb-alquileno C1-10, alcoxi C1-10-alquileno C1-10-oxi, NRaRb, CONRaRb, SO2NRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, OCO-alquilo C1-10, NRcC(O)ORe, NRcSO2Re, arilalquileno C1-10, arilo o heteroarilo monocíclico, estando el arilo o el heteroarilo monocíclico opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-10, halo-alquilo C1-10, alcoxi C1-10, halo-alcoxi C1-10, NRaRb, hidroxilo, oxo, nitro, ciano o OCO-alquilo C1-10; y R1 está unido a la imidazo[1,2-a]piridina por un carbono aromático; X representa 1 a 4 sustituyentes idénticos o diferentes uno de otro, elegidos entre un hidrogeno, un halogeno, alquilo C1-10, alcoxi C1-10, NRaRb, nitro, ciano, pudiendo estar el grupo alquilo C1-10 opcionalmente sustituido con uno o varios grupos elegidos entre un halogeno, alcoxi C1-10, halo-alcoxi C1-10, NRaRb o hidroxilo; R representa en la posicion 3, 5, 7 u 8 de la imidazo[1,2-a]piridina de 1 a 4 sustituyentes idénticos o diferentes uno de otro, elegidos entre un hidrogeno, un halogeno, alquilo C1-10, halo-alquilo C1-10, alcoxi C1-10, R2 y R3 representan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-10, opcionalmente sustituido con un grupo Rf; un grupo arilo, opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-10, halo-alquilo C1-10, alcoxi C1-10, halo-alcoxi C1-10, NRaRb, hidroxilo, nitro, ciano, R2 y X pueden formar junto con los átomos de C a los que están unidos un ciclo carbonado de 5 a 7 átomos de C; R4 representa un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-10, opcionalmente sustituido con un grupo Rf; un grupo arilo, opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-10, halo-alquilo C1-10, alcoxi C1-10, halo-alcoxi C1-10, NRaRb, hidroxilo, nitro, ciano, alquil C1-10-(CO)-, CONRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, OCO-alquilo C1-10, NRcC(O)ORe o arilo, estando el arilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-10, halo-alquilo C1-10, alcoxi C1-10, halo-alcoxi C1-10, NRaRb, hidroxilo, nitro o ciano; Ra y Rb representan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-10, aril-alquiIeno C1-10 o arilo; o Ra y Rb forman conjuntamente, con el átomo de nitrogeno que les lleva, un grupo azetidina, pirrolidina, piperidina, azepina, morfolina, tiomorfolina, piperazina, homopiperazina, estando este grupo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-10, arilo o aril-alquileno C1-10; Rc y Rd representan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-10, aril-alquileno C1-10, arilo; o Rc y Rd forman juntos un grupo alquileno C2-5; Re representa un grupo alquilo C1-10, aril-alquileno C1-10, arilo; o Rc y Re forman juntos un grupo alquileno C2-5; Rf representa un átomo de halogeno, un grupo alcoxi C1-10, halo-alcoxi C1-10, hidroxilo, ciano, NRaRb, C(O)NRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, OCO-alquilo C1-10, NRcCOORe, SO2NRaRb, NRcSO2Re, aril-alquileno C1-10, arilo, estando el arilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-10, halo-alquilo C1-10, alcoxi C1-10, halo-alcoxi C1-10, NRaRb, hidroxilo, nitro, ciano o OCO-alquilo C1-10; en forma de base o de sal de adicion a un ácido.
申请公布号 AR070994(A1) 申请公布日期 2010.05.19
申请号 AR2009P100987 申请日期 2009.03.19
申请人 SANOFI - AVENTIS 发明人 MACHNIK, DAVID;RAKOTOARISOA, NATHALIE;ALMARIO GARCIA, ANTONIO;LARDENOIS, PATRICK;EVANNO YANNICK;DE PERETTI, DANIELLE
分类号 (IPC1-7):C07D471/04;C07D213/73;A61K31/437;A61K31/418;A61P25/02;A61P25/08;A61P25/16;A61P25/18;A61P25/28;A61P25/24;A61P25/30;A61P19/10;A61P35/00 主分类号 (IPC1-7):C07D471/04
代理机构 代理人
主权项
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