发明名称 一种Fe-B-P超细粒子的制备方法
摘要 一种Fe-B-P超细粒子的制备方法,在室温下,以水为溶剂,依次溶入FeCl2·4H2O、NH4Cl、柠檬酸钠、次亚磷酸钠;向溶液中加入包裹剂;滴加NaOH溶液调节溶液pH值;滴加硼氢化钠水溶液,得到黑色的Fe-B-P超细粒子悬浮液;离心分离,得到Fe-P-B超细粒子;将超细粒子收集,水洗、乙醇洗后,存放入乙醇中。本发明得到的亚微米、纳米超细粉体材料,具有高饱和磁化强度、低矫顽力是良好的软磁材料,在磁流体、电磁波吸波材料、DC-DC转换器、靶向药物等等众多领域具有着广阔的应用前景。
申请公布号 CN101710519A 申请公布日期 2010.05.19
申请号 CN200910220240.1 申请日期 2009.11.27
申请人 东北大学 发明人 秦高梧;裴文利;姚骋;李松;任玉平;左良
分类号 H01F1/14(2006.01)I;B22F9/24(2006.01)I 主分类号 H01F1/14(2006.01)I
代理机构 沈阳东大专利代理有限公司 21109 代理人 梁焱
主权项 一种Fe-B-P超细粒子的制备方法,其特征在于步骤如下:(1)在室温下,以水为溶剂,依次溶入物质:FeCl2·4H2O、NH4Cl、柠檬酸钠和次亚磷酸钠,水溶液中,各物质的质量百分比浓度为:FeCl2·4H2O 5~40%,NH4Cl 2~20%,柠檬酸钠5~20%,次亚磷酸钠5~35%;(2)向步骤(1)配制的溶液中加入尿素、聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇作为包裹剂,加入量按包裹剂和FeCl2·4H2O的摩尔比,为包裹剂∶FeCl2·4H2O=(0.25~10)∶1;(3)在搅拌条件下,向步骤(2)制备的溶液中滴加NaOH溶液,调节步骤(2)配制的溶液pH值达到设定值6~13;(4)将硼氢化钠水溶液滴加到步骤(3)制备的溶液中,滴完后继续搅拌20~180分钟,得到黑色的Fe-B-P超细粒子悬浮液;(5)将步骤(4)得到的黑色悬浮液倒入离心管中,在4000~6000转/分钟的转速下离心分离,超细粒子贴附在离心管的管壁上,将液体倒出,剩下的就是Fe-P-B超细粒子;(6)将Fe-P-B超细粒子收集,用水洗1~3次,用乙醇洗1~2次后,存放入乙醇中。
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