| 发明名称 | 1-呋喃甲基-3-取代吲哚啉-2-酮衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明属药物合成领域，涉及通式(I)结构的1-呋喃甲基-3-取代吲哚啉-2-酮衍生物，具体涉及一种3位有吡咯亚甲基取代的1-(5-取代呋喃甲基)吲哚啉-2-酮类化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明化合物通过初步药效学研究，体外抗肿瘤活性测试结果显示，所述化合物与阳性对照抗肿瘤药物舒尼替尼比较显示，具有良好的抗肿瘤活性，可研制开发为新型抗肿瘤药物。<img file="200710039248.9_AB_0.GIF" wi="234" he="188" />其中R1＝氢或卤素或甲基；R2＝-CHO或<img file="200710039248.9_AB_1.GIF" wi="109" he="62" />。 | ||
| 申请公布号 | CN101033226B | 申请公布日期 | 2010.05.19 |
| 申请号 | CN200710039248.9 | 申请日期 | 2007.04.06 |
| 申请人 | 复旦大学 | 发明人 | 闻韧;董肖椿;周福生;郑剑斌 |
| 分类号 | C07D407/14(2006.01)I;A61K31/402(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D407/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人 | 吴桂琴 |
| 主权项 | 1.1-呋喃甲基-3-取代吲哚啉-2-酮衍生物，其特征是具有通式(I)的结构，<img file="F2007100392489C00011.GIF" wi="757" he="517" />其中，R1＝氢或卤素或甲基；<img file="F2007100392489C00012.GIF" wi="800" he="187" /> | ||
| 地址 | 200433 上海市邯郸路220号 | ||