淋球菌培养基及其制备方法

摘要

本发明公开了一种淋球菌培养基，其特征在于，组分包括基础培养基、羊血和抑菌剂：①基础培养基：蛋白胨1.0～2.0份，玉米淀粉0.05～0.15份，K2HPO40.2～0.8份，KH2PO4 0.05～0.2份，NaCl0.25～1.0份，琼脂1～3份；②羊血3～10份；③抑菌剂：万古霉素0.003～0.005份或者林可霉素0.003～0.01份、多粘菌素0.0075～0.015份、制霉菌素0.417～0.667份和三甲氧苄二氨嘧啶0.005～0.01份。该培养基适于基层医疗机构，性能优良的，制备方法简单合理，既克服现有技术中所存在的缺点，又保证分离培养效果。

主权项

一种淋球菌培养基，其特征在于，组分包括基础培养基、羊血、抑菌剂和添加剂：①基础培养基：蛋白胨1.0～2.0份，玉米淀粉0.05～0.15份，K2HPO40.2～0.8份，KH2PO4 0.05～0.2份，NaCl 0.25～1.0份，琼脂1～3份；②羊血3～10份；③抑菌剂：万古霉素0.003～0.005份或者林可霉素0.003～0.01份、多粘菌素0.0075～0.015份、制霉菌素0.417～0.667份和三甲氧苄二氨嘧啶0.005～0.01份；④添加剂：皂素2～8份、活性碳粉0.5～3份和胎牛血清3～8份；制备方法包括以下步骤：①按照上述重量比将蛋白胨，玉米淀粉，磷酸氢二钾，磷酸二氢钾，氯化钠，活性炭粉依次加入蒸馏水中，加热搅拌，使其充分溶解；②再将称好的琼脂加入，继续加热至完全融化；③用pH试纸测试步骤②所得溶液的pH值，调节pH值为7.2～7.4为止；④在抽取的羊血中加入皂素，使红细胞充分溶解，待用；⑤步骤③所得溶液高压灭菌15分钟后取出，待冷却到50～60℃，无菌操作加入羊血、胎牛血清及抑菌剂，充分混匀；⑥缓缓倾注于容器中，待培养基凝固后，放置检查，如末长杂菌，既为成品。