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Uso de una matriz hidrófila que comprende: a) al menos un derivado de ácido poliacrílico en cantidades del 0,5-40% con respecto al peso de la matriz; b) al menos un éter de celulosa; y c) al menos un disgregante; y al menos un principio activo farmacéuticamente aceptable para la fabricación de una formulación para el tratamiento de trastornos genitales femeninos, donde el al menos un disgregante se selecciona de celulosas modificadas tales como carboximetilcelulosa sódica reticulada, polivinilpirrolidona reticulada tal como crospovidona, almidones naturales tales como almidón de maíz, almidón de patata, almidones directamente comprimibles, almidones modificados tales como carboximetil almidones y almidón glicolato sódico, derivados del almidón tales como amilosa, ácido algínico y alginato sódico, celulosa microcristalina, y donde dichos trastornos genitales femeninos son hipotrofia genital, atrofia genital, pérdida de elasticidad genital, sequedad vaginal, infecciones cervicales y/o vaginales causadas por hongos, bacterias, protozoos o virus.
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