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Un compuesto de la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en el que: Het representa un grupo heterocíclico que tiene un átomo de nitrógeno, al que se une B directamente, y de 4 a 7 átomos de carbono, y siendo dicho grupo heterocíclico no sustituido o sustituido por 1 a 4 sustituyentes seleccionados por separado a partir del grupo que consiste en sustituyentes α1; A representa un grupo alquileno que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; B representa un enlace covalente o un grupo alquileno que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; R1 representa un grupo isopropilo, un grupo n-propilo o un grupo ciclopentilo; R2 representa un grupo metilo, un átomo de flúor o un átomo de cloro; R3 representa por separado: (i) un grupo oxo, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo alquilamino o un grupo carboxilo; (ii) un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, y siendo sustituido dicho grupo cicloalquilo por 1 a 5 sustituyentes seleccionados por separado a partir del grupo que consiste en sustituyentes α2, o (iii) un grupo heterocíclico que tiene de 3 a 8 átomos, y siendo dicho grupo heterocíclico no sustituido o sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados por separado a partir del grupo que consiste en sustituyentes β, dichos sustituyentes α1 son seleccionados por separado a partir de un grupo hidroxi y un grupo amino; dichos sustituyentes α2 son seleccionados por separado a partir de un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo alquilo sustituido por hidroxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo carboxilo y un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y dichos sustituyentes β son seleccionados a partir de un grupo hidroxi, un grupo alquilo sustituido por hidroxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo carboxilo, un grupo amino, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquilo sustituido por amino que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y un grupo carbamoílo; y n es 1, 2 ó 3, o sus sales farmacéuticamente aceptables.
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