| 发明名称 | 唑基激酶抑制剂 | ||
| 摘要 | <img file="200480033482.5_AB_0.GIF" wi="269" he="91" />本发明描述了通式(I)的化合物或其药学可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶形或非对映异构体。本发明还描述了使用式(I)的化合物治疗激酶相关疾病状态的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1878767B | 申请公布日期 | 2010.05.05 |
| 申请号 | CN200480033482.5 | 申请日期 | 2004.12.03 |
| 申请人 | 西托匹亚研究有限公司 | 发明人 | 克里斯托弗·约翰·伯恩斯;安德鲁·弗雷德里克·威尔克斯;部先永 |
| 分类号 | C07D403/04(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D403/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人 | 张晓威 |
| 主权项 | 1.一种通式(I)的化合物或其药学可接受的盐，<img file="F2004800334825C00011.GIF" wi="448" he="405" />其中：D为选自如下的杂环：<img file="F2004800334825C00012.GIF" wi="264" he="344" />R2选自CN和四唑；R1为H、C<sub>1-4</sub>烷基，或者形成5-8元环连在环A的邻位上；Q不存在，或者为CH；A为各自任选被0-3个取代基取代的苯基、萘基或者含有一个或多个N原子的五或六元杂芳基，所述取代基独立地选自卤素、C<sub>1-4</sub>烷基、CF<sub>3</sub>、OCF<sub>3</sub>、杂芳基；W选自H、C<sub>1-4</sub>烷基，或者形成5-8元环连在环A的邻位上；Y为选自H、C<sub>1-4</sub>烷基的取代基。 | ||
| 地址 | 澳大利亚维多利亚 | ||