一种相变材料微胶囊及其制备方法

摘要

本发明涉及一种相变材料微胶囊及其制备方法。该微胶囊由油相组分与水相组分的混合液制成，油相组分占混合液质量百分比(下同)9～30％；油相组分组成为自由基聚合单体28～49％；交联剂1～9％；有机相变材料44～70％；引发剂1～2％；水相组分组成为去离子水80～99％；乳化剂1～20％；微胶囊表面具有一个或一个以上大小不等的凹陷，平均粒径≤90μm，凹陷总体积占微胶囊体积百分比为20～40％；微胶囊热分解温度≥230℃。该制备方法采用本发明微胶囊质量百分比组成和以下工艺：首先在温度I和搅拌速度I下，将混均的油相组分加入到混均的水相溶液中，以搅拌速度II搅拌成混合乳液；再升至温度II，充分搅拌后，过滤分离混合乳液，去离子水冲洗2～5次后，即得微胶囊湿饼，或者干燥至恒重得到微胶囊干粉。

主权项

一种相变材料微胶囊，其特征在于该微胶囊由油相组分与水相组分的混合液制成，其中油相组分占混合液的质量百分比为9～30％；所述油相组分的质量百分比组成为：自由基聚合单体 28～49％；交联剂 1～9％；有机相变材料 44～70％；引发剂 1～2％，油相中各组分的质量百分比之和为100％；所述水相组分的质量百分比组成为：去离子水 80～99％；乳化剂 1～20％；水相中各组分的质量百分比之和为100％；所述相变材料微胶囊的表面具有一个或者一个以上大小不等的凹陷，平均粒径≤90μm，囊芯占微胶囊的质量百分比为44～70％，所述凹陷的总体积占微胶囊体积百分比为20～40％；微胶囊的热分解温度≥230℃；所述的自由基聚合单体是指丙烯酸C1～C6烷基酯、甲基丙烯酸C1～C6烷基酯、苯乙烯和甲基苯乙烯中的1～3种；所述丙烯酸C1～C6烷基酯是指丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸2-己酯或丙烯酸3-己酯；所述甲基丙烯酸C1～C6烷基酯是指甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸2-己酯或甲基丙烯酸3-己酯；所述的交联剂是指具有2～4个官能团的油溶性自由基聚合单体，包括二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸丙二醇酯、二甲基丙烯酸丁二醇酯、二甲基丙烯酸己二醇酯、二丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸丙二醇酯、二丙烯酸己二醇酯、三甲基丙烯酸丙三醇酯、三丙烯酸丙三醇酯、四甲基丙烯酸季戊四醇酯和四丙烯酸季戊四醇酯及二乙烯苯中的任意一种；所述的有机相变材料是指以通式CnH2n+2(n＝12～32)表示的正构烷烃类化合物，以通式CnH2n+1X(n＝12～32)表示的卤代正构烷烃类化合物和以通式CmH2m+1COOCH2CpH2p+1(n＝12～32，m＝10～20，p＝4～10)表示的脂肪酸酯中的任意1～3种；所述的引发剂是指自由基聚合引发剂，包括偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈和过氧化苯甲酰中的一种；所述的乳化剂是指阴离子乳化剂、阳离子乳化剂和非离子乳化剂中的一种；所述阴离子乳化剂是指烷基苯磺酸盐、烷基萘磺酸盐、烷基磺酸盐、烷基丁二酸酯磺酸盐、烷基联苯基醚磺酸盐、N-甲基脂肪酰胺基牛磺酸盐或N-烷基酰肌氨酸盐；所述阳离子乳化剂是指铵盐型乳化剂或季铵盐型乳化剂；所述非离子乳化剂是指烷基酚聚氧乙烯醚、苄基酚聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚和苯乙基酚聚氧乙烯醚及苯乙基酚聚氧丙烯醚类乳化剂中的一种。