具有抗肿瘤作用的多芳乙烯取代beta-二酮类化合物

摘要

本发明涉及如式(I)所示的多芳乙烯取代beta-二酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的多芳乙烯取代beta-二酮类化合物能够抑制NF-κB通路的激活，从而引起肿瘤细胞的凋亡。克服姜黄素在治疗癌症时存在的活性低，利用度不高的缺点，大提高了药物的抗肿瘤活性。所述多芳乙烯取代beta-二酮类化合物的化学结构式如下式所示，其中R₁，R₂，R₃如说明书所定义。

主权项

1.一种多芳乙烯取代beta-二酮类化合物，其结构如式(I)所示：式(I)中R₁，R₂，R₃为芳香系基团或者含有取代基的芳香系基团，所述芳香系基团包括苯、呋喃、噻吩、吡啶、噻唑、咪唑；所述取代基至少包含羟基、甲氧基、乙氧基、甲基、乙基、三氟甲基、氟、氯、溴、氨基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、硝基中的一种。