一种塑料瓶装饮用水急性生物毒性的检测方法

摘要

本发明涉及饮用水检测技术领域，尤其涉及一种塑料瓶装饮用水急性生物毒性的检测方法，步骤如下：采用新鲜菌液或冻干粉剂菌液，制备测试用菌液；制备饮用水样品液、对照样品液，及塑料瓶的检测样品液；然后制备饮用水样品液或塑料瓶的检测样品液作为一组样品平行样，再制备一组对照平行样；在每组平行样中加入0.1ml新鲜菌液或0.05ml冻干粉剂菌液，分别放置15min后，采用发光检测仪测定各测试小杯内样品的发光强度，然后计算相对发光强度。本发明同现有技术相比，采用我国独有的一种淡水发光细菌——青海弧菌作为检测用菌种，无需氯化钠就可生长和发光，不会改变样品的理化特性，保证测试的正确性，且检测速度快。

主权项

一种塑料瓶装饮用水急性生物毒性的检测方法，其特征在于步骤如下：(1)制备测试用菌液：采用新鲜菌液或冻干粉剂菌液，所述的新鲜菌液是将青海弧菌Q67菌株的斜面菌种，移接到新鲜斜面上，15-25℃培养12h-18h，此时细菌发光明亮，用10ml 0.85％生理盐水将菌苔从斜面上轻柔冲刷下来，摇匀，用少量生理盐水调整菌液浓度，取0.1ml调整后的菌液，加入置有2ml 0.85％生理盐水的样品测试管中，用测光仪检测发光，选用发光强度在200-500万光子/秒的菌液作为新鲜菌液；所述的冻干粉剂菌液是在青海弧菌Q67冻干粉剂中加入5mL复苏液，充分混合，室温下下放置8-15分钟，使细菌恢复发光，即可作为测试用菌液；(2)制备样品：取待检测瓶装饮用水，加入NaCl至终浓度为0.8％作为饮用水样品液；采用二次重蒸的亚沸点蒸馏水，加入NaCl至终浓度为0.8％作为对照样品液；剪取塑料瓶2g放入三角瓶内，加入15ml 0.8％的NaCl溶液，以108℃灭菌30min，所得溶液即为塑料瓶浸渍液，制成抽提液，作为塑料瓶的检测样品液，备用；(3)对样品的发光检测：取六个测试小杯，其中三个测试小杯分别加入2ml饮用水样品液或塑料瓶的检测样品液作为一组样品平行样，另三个测试小杯分别放入2ml对照样品液也作为一组对照平行样；在每组平行样中的三个测试小杯中每隔15s依次加入0.1ml新鲜菌液或0.05ml冻干粉剂菌液，分别放置15min后，这样每组平行样之间隔15s就采用发光检测仪测定各测试小杯内样品的发光强度，然后计算相对发光强度。