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Procedimientos para la preparacion de, intermedios usados en la preparacion de, y composiciones que contienen tales compuestos y los usos de tales compuestos para el tratamiento del dolor. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1) o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable, en la que R1 se selecciona entre (i) fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados cada uno de ellos independientemente entre halo, ciano, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, halo-alcoxi C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquil C1-4-amino y di-alquil C1-4-amino; y (ii) un grupo heteroarilo de 5 miembros que comprende o bien (a) entre 1 y 4 átomos de nitrogeno o (b) un átomo de oxígeno o uno de azufre y 1 o 2 átomos de nitrogeno, y en la que el grupo heteroarilo está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, halo-alcoxi C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquil C1-4-amino y di-alquil C1-4-amino, con la condicion de que R1 no sea imidazolilo, oxazolilo o 1,2,4-triazolilo. Ar es como en las formulas (2), en la que ? indica el punto de union al anillo de la piridina; cada R2 es independientemente alquilo C1-4, OR4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, ciano o halo; n es 0 a 4; m es 0 a 7; p es 0 a 3; R3 es H, alquilo C1-4, OR4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, ciano o halo: R4 es H, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-4, Het1 o Het1-alquilo C1-4-; y Het1 es un anillo heterocíclico saturado de 5 o 6 miembros que comprende un átomo de oxígeno.
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