发明名称 COMPOSICION FARMACEUTICA PARA FARMACOS POCO SOLUBLES
摘要 Reivindicacion 1: Una forma de dosificacion solida, para la liberacion de un ingrediente farmacéutico activo poco soluble (IFA), comprendiendo la forma de dosificacion solida una dispersion solida, caracterizada porque la dispersion solida comprende un ingrediente farmacéutico activo perteneciente a la Clase II de BCS, un vehículo amorfo y un surfactante, en la que la cantidad de surfactante es de 0,5 a 30% del peso total de la dispersion solida, y en la que al menos el 30% del ingrediente farmacéutico activo está en una forma amorfa. Reivindicacion 2: Una forma de dosificacion solida de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizado porque la forma de dosificacion es para la liberacion rápida del IFA. Reivindicacion 5: Una forma de dosificacion solida de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizado porque la forma de dosificacion es para la liberacion sostenida del IFA. Reivindicacion 7: Una forma de dosificacion solida de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la forma de dosificacion es una formulacion de cápsula, estando contenida la dispersion solida en una envoltura externa de un material farmacéuticamente aceptable. Reivindicacion 9: Una forma de dosificacion solida de acuerdo con la reivindicacion 8, caracterizado porque la forma de dosificacion es un comprimido. Reivindicacion 25: Una forma de dosificacion solida de acuerdo con la reivindicacion 24, caracterizado porque el ingrediente farmacéutico activo se selecciona de fármacos analgésicos, antipiréticos, antimigranosos, antidepresivos, relajantes musculares, antiepilépticos, anticonvulsivos, antiparkinsonianos, antieméticos, ansiolíticos, fármacos usados en el tratamiento de trastornos afectivos como trastorno bipolar, antipsicoticos y fármacos contra el Alzheimer. Reivindicacion 26: Una forma de dosificacion solida de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, caracterizado porque el ingrediente farmacéutico activo es un inhibidor de COMT, un inhibidor de FAAH, un inhibidor de dopamina beta-hidroxilasa o un antagonista del canal del sodio. Reivindicacion 45: Una forma de dosificacion solida de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el ingrediente farmacéutico activo no se disuelve en 250 ml de tampones acuosos con un pH entre 1-7,5.
申请公布号 AR070731(A1) 申请公布日期 2010.04.28
申请号 AR2009P100726 申请日期 2009.03.02
申请人 BIAL - PORTELA & CA, S.A. 发明人 CARDOSO DE VASCONCELOS, TEOFILO
分类号 (IPC1-7):A61K9/20;A61K9/22;A61K9/48 主分类号 (IPC1-7):A61K9/20
代理机构 代理人
主权项
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