| 摘要 |
1. Фармацевтическая комбинация, включающая ! а) по крайней мере один ингибитор РКС и ! б) по крайней мере один ингибитор киназы JAK3. ! 2. Фармацевтическая комбинация по п.1, где агентом а) является ингибитор РКС, который выбирают из соединений формул I и II, как описано в данном контексте, фармацевтически приемлемой соли или гидрата указанных соединений, соединения формулы III, как описано в данном контексте, фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата указанных соединений. ! 3. Фармацевтическая комбинация по п.1 или 2, где агентом б) является ингибитор киназы JAK3, величина IC50 которого составляет <5 мкМ по данным анализа ИЛ-2-зависимой пролиферации с использованием клеток CTL/L и НТ и по данным анализа ИЛ-2-зависимой пролиферации с использованием моноядерных клеток периферической крови человека. ! 4. Фармацевтическая комбинация по п.1, где агент б) выбирают из соединений формул IV-VII, как описано в данном контексте, или их фармацевтически приемлемой соли. ! 5. Фармацевтическая комбинация по п.1, где агентом а) является 3-(1.Н.-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-дион, 3-(1.Н.-индол-3-ил)-4-[2-(пиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-дион, 3-[3-(4,7-диазаспиро[2.5]окт-7-ил)изохинолин-1-ил]-4-(7-метил-1Н-индол-3-ил)пиррол-2,5-дион в свободной форме или в форме их фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, 3-(1метил-1Н-индол-3-ил)-4-[1-{(1-пиридин-2-илметил)пиперидин-4-ил}-1Н-индол-3-ил]пиррол-2,5-дион или 3-(1-метил-1Н-индол-3-ил)-4-[1-(пиперидин-4-ил)-1Н-индол-3-ил]пиррол-2,5-дион или их фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват, и где предпочтительно агентом а) является ацетат 3-(1.Н.-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-дион� |
