氧化锡纳米粉体的液相直接合成方法

摘要

本发明涉及一种氧化锡纳米粉体的液相直接合成方法，包括将金属锡粒和一定浓度的硝酸、聚乙烯醇在一定的摩尔比下混合，在一定的反应温度和搅拌的情况下合成白色胶体状沉淀前驱体。将此前躯体静置一定时间后将硝酸过滤回收再用，沉淀再经去离子水淋洗、50-150℃下干燥0.5-5h、研磨、300-900℃煅烧0.5-4h后即得到粒径为5-30nm的淡黄绿色氧化锡纳米粉体。通过该方法得到的氧化锡纳米粉体粉体纯度高、分散性好，团聚少，粒径在5-30nm之间，粒径分布范围窄，形貌为球形或类球形。

主权项

一种氧化锡纳米粉体的液相直接合成方法，包括如下工艺步骤：(1)制备胶体状前驱体：将金属锡粒和硝酸或金属锡粒、硝酸和聚乙烯醇以一定的摩尔比混合，在一定的反应温度下，搅拌并反应，合成白色胶体状沉淀前驱体，静置；(2)将静置后的胶体状前驱体沉淀过滤；(3)将过滤后的前驱体经去离子水淋洗；(4)继而将洗涤后的前驱体干燥并保温；(5)进而将干燥后的前驱体煅烧并保温即得到淡黄绿色氧化锡纳米粉体；其中，在步骤(1)中，所述的硝酸的浓度为3-9mol/L，金属锡粒与硝酸的摩尔比为0.1-0.75，聚乙烯醇与金属锡粒的质量比为0-5％，反应温度为50-100℃，反应时间为0.05-4小时，所述静置的时间为0.05-48小时；在步骤(4)中，所述干燥湿度为50-150℃，保温时间为0.5-5小时；在步骤(5)中，所述煅烧温度为300-900℃，保温时间0.5-4小时，所得氧化锡纳米粉体粒径为5-30nm。