| 摘要 |
1.- Una tableta farmacéutica de dosificación oral de liberación sostenida caracterizada porque comprende: una primera capa que incluye un primer principio activo, la primera capa dispuesta entre dos capas de liberación controlada adyacentes al menos una de dichas capas adyacentes que incluye al menos un segundo principio activo, las dos capas adyacentes que cubren una porción de la primera capa. 2.- La tableta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque una porción de las dos capas adyacentes están unidas en una capa única continúa. 3.- La tableta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque las dos capas adyacentes cubren substancialmente la primera capa completa alrededor de un borde periférico del mismo. 4.- La tableta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el primer principio activo es un agonista opiáceo.5.- La tableta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el agonista opiáceo es un miembro seleccionado del grupo que consiste de alfentanilo, alilprodina, alfaprodina, anileridina, apomorfina,apocodeína, bencilmorfina, becitramida, buprenorfina, butorfanol, clonitaceno, codeína, ciclazocina, ciclorfeno, ciprenorfina, desomorfina, dextromoramida, dezocina, diampromida, dihidrocodeína, dihidromorfina, dimenoxadol, dimefeptanol, dimetiltiambuteno, butirato de dioxiafetiloo,dipipanona, eptazocina, etoheptazina, etilmetiltiambuteno, etilmofina, etonitaceno, fentanilo, heroína, hidrocodona, hidroximetilmorfinanoo, hidromorfona, hidroxipetidina, isometadona, cetobemidona, levalorfan, levorfanol, levofenacilmorfano, lofentanilo, meperidina, meptacinol, metazocina, metadona, metilmorfina, metopon, morfina, ...
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