发明名称 FORMULACIONES DE COMPRIMIDOS DE LIBERACION INMEDIATA DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE TROMBINA
摘要 1.- Una composición farmacéutica sólida para administración oral que comprende el COMPUESTO 1 o una de sus sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico y por lo menos un desintegrante, donde la proporción de COMPUESTO 1 es menor de aproximadamente 10% del peso de la composición. 2.- La composición farmacéutica de acuerdo con a reivindicación 1, en la cual dicha composición es un comprimido. 3.- La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual la proporción de COMPUESTO 1 es menor de aproximadamente 7% del peso de la composición. 4.- La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual la relación de desintegrante a COMPUESTO 1 está comprendida entre aproximadamente 0,6 y aproximadamente 12 en una base peso/peso. 5.- La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual dicha relación está comprendida entre aproximadamente 0,75 y aproximadamente 1,0. 6.- La formulación farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 5, en la cual dicha relación es de aproximadamente 0,9. 7.- La formulación farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 5, en la cual dicha relación es de aproximadamente 2,4. 8.- La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual el peso del COMPUESTO 1 está comprendido entre aproximadamente 10 y aproximadamente 50 mg y el peso total de la composición está comprendido entre aproximadamente 200 y aproximadamente 1500 mg. 9.- La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual el peso del COMPUESTO 1 es de aproximadamente 40 mg y el peso total de la composición está comprendido entre aproximadamente 400 y aproximadamente 800 mg.10.- La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual el peso del COMPUESTO 1 es de aproximadamente 40 mg y el peso total de la composición es de aproximadamente 600 mg. 11.- La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual el peso del COMPUESTO 1 está comprendido entre aproximadamente 0,5 mg y aproximadamente 10 mg y el peso total de la composición está comprendido entre aproximadamente 100 mg y 400 mg.
申请公布号 CO6150126(A2) 申请公布日期 2010.04.20
申请号 CO20090008875 申请日期 2009.01.30
申请人 SCHERING CORPORATION 发明人 GUPTA RAJAN;CHAWDRY SULIMAN;DUGGIRALA SRINIVAS
分类号 A61K9/20;A61K31/4418;A61K31/444;A61K31/5377 主分类号 A61K9/20
代理机构 代理人
主权项
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