| 摘要 |
1. Способ скрининга сердечно-сосудистых заболеваний, включающий (а) выделение геномной ДНК из клинического образца и амплификацию гена и получение одноцепочечного флюоресцентно-меченого продукта; (б) приготовление биочипа с иммобилизованными нуклеотидами; (в) гибридизацию амплифицированного меченого продукта на биочипе; (г) регистрацию и (д) интерпретацию результатов гибридизации путем сравнения интенсивности флюоресцентных сигналов, полученных при совершенной и несовершенной гибридизации, отличающийся тем, что на стадии (а) используют амплификацию генов из списка SEQ ID 1-432 и получение одноцепочечного флюоресцентно-меченого продукта методом ник-трансляции и рестрикции, при этом на стадии (а) применяется рестриктаза DPN2; ! на стадии (б) приготавливают биочип для скрининга предрасположенности к заболеваниям сердечно сосудистой системы, содержащий набор иммобилизованных олигонуклеотидов SEQ ID 1-432; ! на стадии (в) осуществляют гибридизацию меченого амплифицированного продукта на указанном биочипе; ! на стадии (г) регистрацию результатов проводят на длине волны 635 нм и 532 нм для красителей Су5 и Су3 соответственно; ! на стадии (д) интерпретацию результатов гибридизации осуществляют путем сравнения интенсивности флюоресцентных сигналов, полученных при совершенной и несовершенной гибридизации: если в ячейке первого ряда такого участка интенсивность сигнала выше чем в остальных рядах и выше порогового уровня, определяемого отрицательным контролем, образец относят к дикому типу по данному нуклеотиду (не имеющему мутации в данном положении); если интенсивность сигнала в ячейке 2, 3 или 4 ряда отдельно или попарно (нап |
