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1.- Sistema de liberación farmacéutica controlada, particularmente para administración oral, de sustancias activas con solubilidades dependientes del pH, que comprende a) un material de núcleo que comprende uno o más modificadores de pH farmacéuticamente aceptables;b) opcionalmente una capa aislante, c) una primera capa que comprende uno o más polímeros insolubles en agua farmacéuticamente aceptables; d) una segunda capa que comprende por lo menos una sustancia activa que tiene una solubilidad dependiente del PH; e) una tercera capa que comprende uno o más polímeros farmacéuticamente aceptables que tienen grupos aniónicos o no iónicos; yf) opcionalmente una cuarta capa. 2.- Sistema de Liberación farmacéutica controlada según la reivindicación 1, caracterizado porque el material de núcleo comprende uno o más modificadores de pH, uno o más aglutinantes y opcionalmente uno o más de otros excipientes. 3.- Sistema de liberación farmacéutica controlada según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el modificador o modificadores del pH se seleccionan del grupo que consiste en uno o más ácidos orgánicos farmacéuticamente aceptables, una o más bases farmacéuticamente aceptables, uno o más tampones farmacéuticamente aceptables y mezclas de los mismos. 4.- Sistema de liberación farmacéutica controlada según una o más de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el modificador o modificadores de pH tienen forma sólida o líquida.
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