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1.- Una composición farmacéutica sólida, CARACTERIZADA PORQUE comprende un progestágeno, un estrógeno, un ácido tetrahidrofólico o una de sus sales adecuadas para uso farmacéutico, y por lo menos un excipiente o vehículo adecuado para uso farmacéutico. 2.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADA PORQUE el progestágeno se selecciona del grupo que consiste en levo-norgestrel, norgestrel, noretin- drona (noretisterona), acetato de noretindrona (noretisterona), dienogest, diacetato de etinodiol, didrogesterona, acetato de medroxiprogesterona, noretinodrel, alilestrenol, linestrenol, acetato de quingestanol, medrogestona, norgestrienona, dimetisterona, etisterona, acetato de clormadinona, megestrol, promegestona, desogestrel, 3-ceto-desogestrel, norgestimato, gestodeno, tibolona, acetato de ciproterona y drospirenona. 3.- La composición de acuerdo con la reivindicación 2, CARACTERIZADA PORQUE el progestágeno es drospirenona. 4.- La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, CARACTERIZADA PORQUE el estrógeno se selecciona del grupo que consiste en etinilestradiol, estradiol, sulfamatos de estradiol, valerato de estradiol, benzoato de estradiol, estrona, mestranol y sulfato de estrona. 5.- La composición de acuerdo con la reivindicación 4, CARACTERIZADA PORQUE el estrógeno es etinilestradiol. 6.- La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, CARACTERIZADA PORQUE el pro-gestágeno es drospirenona y el estrógeno es etinilestradiol. 7.- La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, CARACTERIZADA PORQUE el estrógeno está en forma de un complejo estrógeno-ciclodextrina.
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