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1.- Una composición farmacéutica sólida, caracterizada porque comprende un ingrediente activo, una sustancia similar a grasa y aceite que tiene un punto de fusión bajo y una sustancia aglutinante de viscosidad baja. 2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el ingrediente activo es un compuesto cristalino pobremente soluble. 3.- La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el compuesto cristalino pobremente soluble tiene un punto de fusión de aproximadamente 75°C -aproximadamente 250°C y una solubilidad en agua no mayor que aproximadamente 1 g/L. 4.- La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el compuesto cristalino pobremente soluble es un compuesto representado por la fórmula (I):en donde el anillo W es un residuo heterocíclico que contiene N sustituido opcionalmente; R3 es un grupo capaz de formar un anión o un grupo convertible al mismo; X es un enlace directo o un separador que tiene una longitud atómica de dos o menos entre el grupo fenileno y el grupo fenilo; y N es un número entero de 1 ó 2 o una sal del mismo. 5.- La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque el compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo es el ácido 2-etoxi-1-{[2'-(5-oxo-4,5-dihidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il]metil}-1H-bencimidazol-7-carboxílico. 6.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la sustancia similar a grasa y aceite tiene un punto de fusión de 20°C - 90°C.
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