发明名称 PIPERIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE RENINA.
摘要 Un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** en donde R1 es cicloalquilo sustituido o no sustituido; R2 es alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o acilo; W es un grupo funcional seleccionado de aquellos de la fórmula IA, IB y IC, **(Ver fórmula)** en donde el asterisco (*) denota la posición en donde el grupo funcional W se une al carbono 4 en el anillo piperidina en la fórmula I, y en donde X1, X2, X3, X4 y X5 se seleccionan independientemente de carbono y nitrógeno, donde X4 en la fórmula IB y X1 en la fórmula IC puede tener uno de estos significados o ser seleccionado adicionalmente de S y O, en donde los átomos de nitrógeno y carbono en el anillo pueden llevar el número requerido de hidrógeno o sustituyentes R3 o - si está presente dentro de las limitaciones dadas adelante - R4 para completar el número de enlaces que emergen de uno a cuatro carbonos en el anillo, de uno a tres nitrógenos en el anillo; con la condición que en la fórmula IA por lo menos 2, preferiblemente por lo menos 3 de X1 a X5 son carbono y en la fórmula IB y IC por lo menos uno de X1 a X4 es carbono, preferiblemente dos de X1 a X4 son carbono y es 0, 1, 2 o 3; z es 0, 1, 2, 3 o 4 R3 que solo se pueden unir a uno cualquiera de X1, X2, X3 y X4 es hidrógeno o preferiblemente alquilo C1-C7 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C7 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C7 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, halo, hidroxi, eterificado o hidroxi esterificado, mercapto sustituido o no sustituido, sulfinilo sustituido o no sustituido, sulfonilo sustituido o no sustituido, amino, amino mono- o disustituido, carboxi, carboxi esterificado o amidado, sulfamoilo sustituido o no sustituido, nitro o ciano, con la condición que si R3 es hidrógeno y y y z son 0; R4 es - si y o z es 2 o más, independientemente - seleccionado de un grupo de sustituyentes que consisten de alquilo C1-C7 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C7 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C7 sustituido o no sustituido, halo, hidroxi, eterificado o hidroxi esterificado, mercapto sustituido o no sustituido, sulfonilo sustituido o no sustituido, sulfonilo sustituido o no sustituido, amino, amino mono- o disustituido, carboxi, carboxi esterificado o amidado, sulfamoilo sustituido o no sustituido, nitro y ciano; T es metileno (-CH2-) o carbonilo (-C(=O)-); y R11 es hidrógeno, hidroxi, halo, alquilo C1-C7, halo-alquilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquilo halo sustituido, alcoxi C1-C7, halo-alcoxi C1-C7 o ciano, o una sal de los mismos.
申请公布号 ES2336470(T3) 申请公布日期 2010.04.13
申请号 ES20050820552T 申请日期 2005.12.28
申请人 NOVARTIS AG 发明人 BREITENSTEIN, WERNER;EHARA, TAKERU;EHRHARDT, CLAUS;GROSCHE, PHILIPP;HITOMI, YUKO;IWAKI, YUKI
分类号 C07D401/10;A61K31/4545;A61P9/00;C07D211/60;C07D401/12;C07D401/14;C07D405/12;C07D409/10;C07D409/12;C07D413/04;C07D413/12;C07D413/14;C07D417/12;C07D471/04 主分类号 C07D401/10
代理机构 代理人
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