原位合成金属酞菁/碳纳米管复合物的方法

摘要

原位合成金属酞菁/碳纳米管复合物的方法属于无机/有机纳米复合材料研究领域。本发明拟解决通过物理共混法制备的金属酞菁/碳纳米管复合物中酞菁分子与碳纳米管之间结合不牢固，酞菁分子在碳纳米管表面分布不均匀的问题。本发明通过将碳纳米管加入到有机溶剂中，超声分散10～40min，得到悬浊液；将前驱体和金属盐按摩尔比3～8∶1混合后，加入到悬浊液中，混合物与碳纳米管质量比为3～11∶1，氮气保护下160～240℃搅拌反应1～6h，产物经过滤、无水乙醇淋洗至滤液无色后，于50～100℃真空干燥5～30h，得目标产物。本发明具有酞菁分子与碳纳米管之间结合牢固，且酞菁分子可以在碳管外壁均匀生长形成微晶等优点。

主权项

一种原位合成金属酞菁/碳纳米管复合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将碳纳米管加入到有机溶剂中，加入量为2～20mg碳纳米管/ml有机溶剂，超声波震荡分散10～40min，得到碳纳米管悬浊液；2)将前驱体和金属盐按摩尔比3～8∶1研磨混合后，加入到步骤1)中的碳纳米管悬浊液中，前驱体和金属盐混合物与碳纳米管的质量比为3～11∶1，在氮气保护下，于160～240℃搅拌反应1～6h，产物经过滤、无水乙醇淋洗至滤液为无色后，再于50～100℃真空干燥5～30h，得到黑色粉末状产物，即金属酞菁/碳纳米管复合物；步骤1)中所述的有机溶剂选自喹啉、硝基苯、氯萘或三氯苯中的一种；步骤2)中所述的前驱体为邻二腈基苯或邻二腈基苯与1，2，4，5-苯四甲腈按摩尔比为3～6∶1的混合物；步骤2)中所述的金属盐为FeCl2·4H2O、CoCl2·6H2O、CuCl2·2H2O、ZnCl2·2H2O、NiCl2·6H2O或MnCl2·4H2O中的一种。