发明名称 |
具有MCH-调节作用的被取代的N-环己基咪唑啉酮 |
摘要 |
本发明涉及被取代的N-环己基杂环以及其生理学耐受的盐和生理功能衍生物、其制备方法和其用作药物的用途。本发明公开了式I化合物和其生理学可接受的盐以及其制备方法,<img file="200580009134.9_AB_0.GIF" wi="263" he="74" />其中的基团具有所示的含义。所述化合物例如导致哺乳动物体重降低并适合用于例如预防和治疗肥胖和糖尿病。 |
申请公布号 |
CN1934090B |
申请公布日期 |
2010.04.07 |
申请号 |
CN200580009134.9 |
申请日期 |
2005.01.25 |
申请人 |
塞诺菲-安万特德国有限公司 |
发明人 |
L·施温克;T·伯梅;M·戈塞尔;S·施滕格林 |
分类号 |
C07D233/70(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/08(2006.01)I;C07D401/08(2006.01)I |
主分类号 |
C07D233/70(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 11247 |
代理人 |
黄革生;贾士聪 |
主权项 |
1.式I的化合物和其生理学耐受的盐,<img file="F2005800091349C00011.GIF" wi="800" he="252" />其中的含义为R1 是H、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基、任选包含0个选自氧、氮和硫的杂原子的3至10-员单环,其中该环系还任选被F、Cl、Br、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、O-C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷氧基-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基所取代;K 是O;E 是苯基、吡啶基;X 是键;D、G 是CH;R2 是OH、O-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、O-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷氧基-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基;n 是0;Q 是N(R24)(R25)、任选包含0至3个选自氧、氮和硫的杂原子的3至8-员环,其中该环系还任选被C<sub>0</sub>-C<sub>4</sub>-亚烷基-N(R24)(R25)、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、CO(R26)、COO(R29)所取代;R26、R29彼此独立地是H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基;A 是式-(C(R31)(R32))<sub>m</sub>-的基团,其中0-2个成员任选被选自O、S、N(R33)的元素所代替;m 是0、1、2、3、4;R31、R32、R33彼此独立地是H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、芳基;R24、R25彼此独立地是H、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基、-(CR34R35)<sub>o</sub>-R36、CO-C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基、-CO-(CH<sub>2</sub>)<sub>o</sub>-R36;或者R24和R25与它们所键合的氮原子一起形成一个除该氮原子外还任选包含0至4个选自氧、氮和硫的另外的杂原子的4至10-员单环,其中该杂环环系还任选被C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、羟基-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基、CO(R44)、COO(R47)所取代;o 是0、1、2、3、4;R34、R35彼此独立地是H、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基;R44、R47彼此独立地是H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基;R36 是OH、O-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基;其中所述的芳基是苯基或萘基。 |
地址 |
德国法兰克福 |