| 摘要 |
Una forma de dosificacion farmacéutica que comprende un producto de dispersion solida de al menos un inhibidor de tirosina quinasa, al menos un polímero aceptable para su uso farmacéutico, y al menos un solubilizante aceptable para su uso farmacéutico. Reivindicacion 2: La forma de dosificacion de la reivindicacion 1, caracterizada porque al contacto con un líquido acuoso libera partículas que tienen un tamano de partícula promedio de menos de alrededor de 1000 nm, en donde las partículas contienen inhibidor de tirosina quinasa solubilizado. Reivindicacion 3: La forma de dosificacion de la reivindicacion 1, caracterizada porque el solubilizante aceptable para su uso farmacéutico se selecciona del grupo que consiste en ésteres de poliol ácido graso, ésteres polialcoxilados de poliol ácido graso, éteres polialcoxilados de poliol ácido graso, compuestos de tocoferilo o mezclas de dos o más de los mismos. Reivindicacion 14: La forma de dosificacion de la reivindicacion 1, caracterizada porque dicho inhibidor de tirosina quinasa se selecciona del grupo que consiste en sorafenib, dasatinib, lapatinib, imatinib, motesanib, vandetanib, MP412, lestaurtinib, XL647, XL999, tandutinib, PKC412, nilotinib, AEE788, OSI-930, OSI-817, sunitinib maleato, axitinib, N-[4-(3-amino-1H-indazol-4-iI)fenil]-N'-(2-fluoro-5-metilfenil)urea (ABT869); N-(4-(4-aminotieno[2,3-d] pirimidin-5-il)fenil)-N'-(2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil)urea; o sales o hidratos o solvatos de los mismos, o combinaciones de los mismos. Reivindicacion 26: El método de la reivindicacion 25, caracterizado porque el trastorno proliferativo se selecciona entre tumores o cáncer.
|
