PIRIMIDOPIRIMIDONAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS.

摘要

Un compuesto de fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: A es O; B y D son N, y C es CH2; R1 se selecciona del grupo de alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, opcionalmente sustituido con -COOH, o a) un anillo fenilo, bencilo o cicloalquilo C3-C8, o un anillo -CH2-(cicloalquilo C3-C8), estando los anillos de los grupos fenilo, bencilo o cicloalquilo opcionalmente sustituidos con 1 o 2 grupos COOH o CH2-COOH; o b) un resto piperidina o piperazina seleccionado del grupo de: **(Ver fórmula)** estando los anillos de los restos de piperidina o piperazina opcionalmente sustituidos con 1 ó 2 grupos COOH o -CH2-COOH; o c) un resto tetrahidropirano o morfolina de fórmulas: **(Ver fórmula)** R2 es H, Cl o F; R3 es H, Cl o F, con la condición de que al menos uno de R2 o R3 es F; R4 es H, OH, -OCH3, o -OCH2CH3, con la condición de que si R4 es H, R2 y R3 no son H; R5 es -OCH3, o -OCH2CH3; R6 se selecciona del grupo de H, -(alquil C1-C5)-NH2, -(alquil C1-C5)-NH-(alquil C1-C3)-R11, -(alquil C1-C5)-N-(alquil C1-C3-R11)2, -O-(alquil C1-C5)-NH2, -O-(alquil C1-C5)-NH-(alquil C1-C3)-R11, -O-(alquil C1-C5)-N-(alquil C1-C3-R11)2, -CH(CH2OH)2, -(alquil C1-C3)-(CH2OH), -(alquil C1-C3)-O-(alquil C1-C3)-R11, -(alquil C1-C3)-O-(alquil C1-C3)-NH2, -(alquil C1-C3)-O-(alquil C1-C3)-NH-(alquil C1-C3)-R11, -(alquil C1-C3)-O-(alquil C1-C3)-N(alquil C1-C3-R11)2, fenilo sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de NH2, -N(alquilo C1-C3), -N(alquilo C1-C3)2, CN o -(alquil C1-C3)-tetrazol, o alquilo C1-C6, **(Ver fórmula)** o **(Ver fórmula)** estando cada una de las cadenas de alquilo de cualquier grupo en esta definición de R4 opcionalmente sustituida con de 1 a 4 grupos OH; R7, en cada caso se selecciona independientemente de H, -NH2, NH(alquilo C1-C3), N(alquilo C1-C3)2, o alquilo C1-C3; R8 es H, OH o alquilo C1-C3; R9 es H, OH, -NH2, NH(alquilo C1-C3), o N(alquilo C1-C3)2; R11 es H, CN, OH, NH2, F, o CF3; o su forma de éster o sal farmacéuticamente aceptable.