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<p>Se describen los antagonistas de proproteína convertasa subtilisina-kexina tipo 9 humana (ôPCSK9ö). Los antagonistas descritos son eficaces en la inhibicion de la funcion de PCSK9 y, de acuerdo con lo anterior, presentan los antagonistas deseables para el tratamiento de las afecciones asociadas a la actividad de PCSK9. La presente solicitud también describe ácido nucleico que codifica dichos antagonistas, vectores, células huésped, y composiciones que comprenden los antagonistas. También se describen procedimientos de preparacion de los antagonistas específicos de PCSK9 así como procedimientos de uso de los antagonistas para inhibir o antagonizar la funcion de PCSK9 y forman aspectos importantes adicionales de la presente descripcion. Reivindicacion 1: Un antagonista específico de PCSK9 aislado que comprende: (a) a region variable de cadena pesada que comprende un dominio CDR3 que comprende la SEQ ID NO: 17 o su equivalente, dicho equivalente caracterizado por tener una o más sustituciones de aminoácidos conservadoras en el dominio CDR3; y / o (b) una region variable de la cadena ligera que comprende un dominio CDR3 que comprende la SEQ ID NO: 7 o su equivalente, dicho equivalente caracterizado por tener una o más sustituciones de aminoácidos conservadoras en el dominio CDR3; en el que dicho antagonista específico de PCSK9 que antagoniza la inhibicion de PCSK9 de la captacion de LDL celular.</p> |
