| 发明名称 | 化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及二苯胺嘧啶衍生物、含有其的组合物和药物、以及制备和使用这种化合物、组合物和药物的方法。这种二苯胺嘧啶衍生物可有效用于治疗与不适当的Wee1激酶活性有关的疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN101686675A | 申请公布日期 | 2010.03.31 |
| 申请号 | CN200880014724.4 | 申请日期 | 2008.03.12 |
| 申请人 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 | 发明人 | P·赖德;D·H·德鲁里;F·小迪恩达 |
| 分类号 | A01N43/04(2006.01)I;A01N43/54(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I | 主分类号 | A01N43/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 马崇德;付 磊 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物：<img file="A2008800147240002C1.GIF" wi="312" he="375" />或其盐，其中：A选自-H，任选被至少一个R基团取代的芳基，和任选被至少一个R<sup>a</sup>基团取代的杂芳基；每个R独立地选自卤素，-OH，-NH<sub>2</sub>，-CN，C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基，芳氧基，芳烷氧基，-CHO，-C(O)R″，-C(O)OR″，-C(O)OH，-C(O)H，-C(O)NR′R″，-NO<sub>2</sub>，-N(H)C(O)R″，-N(H)S(O)<sub>2</sub>R″，C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>羟烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>卤代烷基，C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>烯基，-(CH<sub>2</sub>)<sub>o</sub>X，-SR″，和芳基；o是0或1；每个R<sup>a</sup>独立地选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基，-C(O)R″和芳烷基；J选自<img file="A2008800147240002C2.GIF" wi="984" he="524" />m是0或1；n是0、1或2；R<sup>1</sup>是卤素，-CN，-NH<sub>2</sub>，C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基，芳氧基，-C(O)N(H)R′，-C(O)OR″，任选被至少一个C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基取代的杂芳基，或-(CH<sub>2</sub>)<sub>q</sub>X；q是0或1；D是：<img file="A2008800147240003C1.GIF" wi="267" he="368" />R<sup>2</sup>选自-O(CH<sub>2</sub>)<sub>o</sub>NR′R″，-N(H)C(O)O(CH<sub>2</sub>)<sub>o</sub>NR′R″，-(CH<sub>2</sub>)<sub>o</sub>X和-CH<sub>2</sub>S(O)<sub>2</sub>X；p是1；o是1或2；R′是-H或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；R″是C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；和X是杂环基或杂芳基。 | ||
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 | ||