发明名称 SISTEMA DE ADMINISTRACION DE DROGAS CON EFECTO ESTABILIZANTE
摘要 Un sistema de administracion de drogas también usado como forma de dosificacion unitaria que comprende una matriz de película delgada soluble en agua. La matriz comprende: a) un copolímero de injerto polivinilalcohol-polietilenglicol (copolímero de injerto PVA-PEG) como polímero de matriz soluble en agua; b) un ingrediente activo que es un esteroide en el cual las posiciones 6 y 7 de la estructura esteroide son ambas un residuo -CH2-; y la mencionada matriz de polímero tiene un espesor de menos de 300 micrometros. Reivindicacion 2: La forma de dosificacion unitaria de acuerdo a la reivindicacion 1, caracterizada porque dicho ingrediente activo es un estrogeno esteroide en el cual las posiciones 6 y 7 de la estructura esteroide son ambas un residuo -CH2. Reivindicacion 3: La forma de dosificacion unitaria de acuerdo a la reivindicacion 1, caracterizada porque dicho ingrediente activo es un estrogeno esteroide en el cual las posiciones 6 y 7 de la estructura esteroide son ambas un residuo -CH2 y con un grupo OH, un grupo éster o éter en la posicion 3 de la estructura esteroide. Reivindicacion 5: La forma de dosificacion unitaria de acuerdo a la reivindicacion 2, caracterizada porque dicho estrogeno esteroide en el cual las posiciones 6 y 7 de la estructura esteroide son ambas un residuo -CH2 es un estra-1,3,5(10)-trieno8beta- o 9alfa-sustituido como agonista selectivo de ERbeta. Reivindicacion 8: La forma de dosificacion unitaria de acuerdo a la reivindicacion 1, caracterizada porque dicho ingrediente activo es una progestina esteroide en el cual las posiciones 6 y 7 de la estructura esteroide son ambas un residuo -CH2. Reivindicacion 10: La forma de dosificacion unitaria de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 2 a 7, caracterizada porque dicha matriz de película comprende un agente activo adicional que es una progestina. Reivindicacion 13: La forma de dosificacion unitaria de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada porque al menos un ingrediente activo está acomplejado con una ciclodextrina o combinado con un agente protector.
申请公布号 AR070379(A1) 申请公布日期 2010.03.31
申请号 AR2009P100519 申请日期 2009.02.13
申请人 BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT 发明人 FUNKE, ADRIAN;TEREBESI, IDIKO;GENERAL, SASCHA
分类号 (IPC1-7):A61K47/34;A61K47/40;A61K31/565;A61K31/57;A61K31/567;A61K31/585;A61K9/00;A61K9/70;A61P5/24;A61P5/30 主分类号 (IPC1-7):A61K47/34
代理机构 代理人
主权项
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