一种新的基于腺病毒复制重组的肿瘤靶向基因治疗系统

摘要

本发明描述了一套高效低毒的基因转移载体系统的构建过程及应用：构建了具有强启动子和内含子的重组腺病毒载体和含有同样内含子及mda7/IL-24基因、腺病毒复制基因E1a的腺病毒载体，使其能够靶向我们选定的目的细胞，尤其是复制活性细胞；本发明的重组腺病毒载体在宿主细胞中经复制重组，产生子代腺病毒，具有外源基因的表达框，表达外源基因，达到在宿主细胞中特异性表达的目的。本发明的重组腺病毒可作为基因治疗的有效工具，达到基因治疗，特别是各种癌症的基因治疗的目的。

主权项

1.一种至少缺少E1和/或者E3基因的重组腺病毒载体，其含有：强启动子CMV序列；内含子Intron序列，连接于所述CMV启动子序列的后面。