纳米铝酸镧粉体的制备方法

摘要

本发明涉及纳米铝酸镧粉体的制备方法，是将司盘80和吐温80的复合物为表面活性剂、正丁醇为助表面活性剂、环己烷为油相、硝酸镧和硝酸铝的水溶液为水相制成的微乳液和以氨水为水相制成微乳液混合搅拌，分离、洗涤，得到产物干燥后在750-1000℃下煅烧，得到纯度较高，呈球形，粒径在20-60nm之间，团聚较轻的铝酸镧粉体。本发明方法解决了传统方法制备纳米铝酸镧粉体所需温度高、铝酸镧粉体尺寸大、形貌不规整并且团聚严重的问题。其产品可用作滤波器、谐振器、超导薄膜等微波器件的关键材料，同时也可用做甲烷的氧化耦合和碳氢化合物的氢化合氢解得催化剂。

主权项

1、一种纳米铝酸镧粉体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)在室温下以重量比为1∶(1～3)的司盘80和吐温80的复合物为表面活性剂，正丁醇为助表面活性剂，环己烷为油相，浓度为0.1～0.4mol/L硝酸镧和硝酸铝的水溶液为水相，其中，硝酸镧和硝酸铝的摩尔比为1∶1；搅拌后制成微乳液A；所述微乳液A的重量配比为：表面活性剂∶助表面活性剂∶油相∶水相＝1∶(0.4～0.6)∶(2～6)∶(0.2～0.7)；(2)在室温下以重量比为1∶(1～3)的司盘80和吐温80的复合物为表面活性剂，正丁醇为助表面活性剂，环己烷为油相，浓度为0.5～3mol/L氨水为水相，搅拌后制成微乳液B；所述微乳液B的重量配比为：表面活性剂∶助表面活性剂∶油相∶水相＝1∶(0.4～0.6)∶(2～6)∶(0.2～0.7)；(3)在搅拌下将B加入A中，控制pH值为9～11，直至形成均匀透明的微乳液C；(4)将与微乳液A中表面活性剂等量的丙酮加入微乳液C，搅拌后用离心机分离，汲取上层清液；沉淀物用体积比为1∶1的丙酮-乙醇混合液进行洗涤，然后离心，离心后仍旧汲取清液，如此反复三次，最后得到白色胶状物；(5)将白色胶状物在真空干燥箱中于90℃下干燥22～24小时后，放入马弗炉中在750-1000℃下煅烧2小时，得到团聚较轻的球形纳米铝酸镧粉体。