| 摘要 |
1. Соединение формулы (I): ! ! или его фармацевтически приемлемая соль, где ! -A-B- представляет собой -O-CH2- или -CH2-O-; ! R1 обозначает гидроксигруппу или фрагмент, преобразуемый в гидроксигруппу in vivo; ! R2 обозначает С1-C6алкильную группу; ! R3 и R4 независимо обозначают С1-C6алкильную группу или С3-C7циклоалкильную группу, причем указанная C1-C6алкильная группа и указанная C3-C7циклоалкильная группа являются незамещенными или замещенными 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атом галогена, гидроксигруппу, С1-C6алкоксигруппу и С3-C7циклоалкильную группу; или R3 и R4, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членную гетероциклическую группу, незамещенную или замещенную 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей гидроксигруппу, С1-C6алкильную группу, С1-C6алкоксигруппу и гидрокси-C1-C6алкильную группу; и R5, R6, R7 и R8 независимо обозначают атом водорода, атом галогена или С1-C6алкильную группу. ! 2. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.1, где ! R1 обозначает гидроксигруппу, C1-C6алкоксигруппу или C1-C6алкилкарбонилоксигруппу; и ! R3 и R4 каждый независимо обозначает С1-C6алкильную группу или С3-C7циклоалкильную группу, причем указанная C1-C6алкильная группа и указанная C3-C7циклоалкильная группа являются незамещенными или замещенными 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атом галогена, гидроксигруппу, С1-C6алкоксигруппу и С3-C7циклоалкильную группу; или R3 и R4, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют азетидинильную группу, пирролидинильную группу, морфолиногруппу или гомоморфолиногруппу, причем указанная азетидинильная группа, указанная п |
