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Una composición farmacéutica para inducir una respuesta inmune en un ser humano o un animal, que comprende células dendríticas que presentan una multiplicidad de antígenos de cáncer/testículo, caracterizada por a) que las células dendríticas presentan al menos cinco antígenos de cáncer/testículo y ningún antígeno de diferenciación con especificidad de linaje, proporcionándose dichos antígenos por al menos una línea celular de cáncer que expresa al menos cinco antígenos de cáncer/testículo diferentes y ningún antígeno de diferenciación con especificidad de linaje, significando esto que en un ensayo de citotoxicidad de 4 horas en presencia de antígenos de diferenciación de melanocitos/con especificidad de linaje dichas células experimentan menos de 10% de lisis b) que las células dendríticas se han cultivado ex vivo en medio de crecimiento sin ninguna citocina en una fase de crecimiento inicial, seguida de una segunda fase de crecimiento en medio que comprende citocinas antes de cargar las células dendríticas con los antígenos de cáncer/testículo, c) que las células dendríticas son inmaduras, positivas para CD1a, negativas para CD14 y negativas para CD83 durante la carga de los antígenos de cáncer/testículo, y d) que las células dendríticas se han madurado por la adición de factores de maduración después de la carga de los antígenos.
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